S NTESE DA PROPANONA

de oxidação do 2-propanol (álcool secundário). Em um balão de 250 mL dissolveu-se 8 mL de 2-propanol em 30 mL de água destilada e foram colocadas bolinhas de vidro no balão. Em um funil de adição colocou-se 75 mL de solução sulfocrômica. A solução do balão foi aquecida até a ebulição, em seguida, a solução do funil de adição foi colocada no balão sem deixar destilar. Após adicionar a solução oxidante, destilou-se a cetona lentamente, a uma temperatura média de 60º C. QUESTIONÁRIO 1- Quais os produtos formados na reação de oxidação com K2Cr2O7/H+ dos seguintes compostos: a) 1-propanol b) 2-pentanol 2- Na oxidação de um álcool primário a aldeído, por que o produto formado deve ser removido da reação por destilação? R: Os aldeídos são oxidados aos ácidos carboxílicos facilmente, então para que o aldeído não se transforme em ácido carboxílico, a oxidação de um álcool primário a aldeído deve utilizar um oxidante mais forte do que o utilizado para oxidar o aldeído a ácido carboxílico e consequentemente uma temperatura mais alta que a do ponto de ebulição do aldeído que será formado, assim por meio de uma aparelhagem específica, ele vai evaporando e sendo destilado. 3- Justifique o fato de que a oxidação de álcoois secundários resulta em melhores rendimentos do que a oxidação de álcoois primários. R: A oxidação de álcoois secundários apresenta melhor rendimento, pois irá formar apenas um produto, já os…

Alunos(as): Camila Rodrigues Eduardo Ledur Julia Iyda Larissa Zadra Murilo Trombini Docente: Profª.: Juliane Bocardi Turma: A24 MEDIANEIRA/PR 2014 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO A oxidação de álcoois: Se forem álcoois primários fornece ácidos orgânicos e os álcoois terciários não se oxidam. Para um álcool primário a oxidação formará primeiro um aldeído (oxidação branda), o qual quando oxidado mais uma vez formará um ácido…

através da oxidação do álcool isopropílico. Reagentes Álcool isopropílico (2-propanol) Dicromato de potássio Ácido sulfúrico Água destilada Metodologia Montou-se um sistema de refluxo com uma manta de aquecimento, balão de 2 bocas e um condensador. Ao balão foi adicional o álcool isoporpílico, a água e algumas pérolas de vidro. A solução sulfocrômica foi adicionada a um funil de separação e gotejada lentamente no balão e observamos a mudança da coloração de um alaranjado para um verde,…

SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DA ACETONA 1- INTRODUÇÃO O produto formado a partir da oxidação de álcoois depende do agente oxidante empregado e da natureza do álcool de partida (álcool primário, secundário ou terciário). Álcoois primários, por oxidação controlada, produzem aldeídos. A oxidação é feita com uma solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7) em água e meio ácido. Uma vez que aldeídos são facilmente oxidados aos ácidos carboxílicos correspondentes, deve-se remover o mais…

na indústria e por consequência em nosso cotidiano, por obter cheiro e gosto de fácil reconhecimento e serem solúveis em água não sendo muito toxicas a saúde humana, a acetona (ou propanona) é um solvente de fácil acesso a todos, sendo até mesmo produzido na natureza por processos de queima de gordura, o corpo humano produz acetona durante esse processo, sendo considerado 1mg/100 mL a média normal, é comum que pessoas que sofram de diabetes tenham níveis mais elevados de acetona…

ficou verde. Nesta etapa, a temperatura deve ser mantida à 35oC (não deve ultrapassar 35oC, pois pode ocorrer oxidação da porção de hidrocarboneto do cicloexanol, formando assim sub-produtos e diminuindo o rendimento final). Resfriou-se a mistura reacional em banho de gelo, antes de adicionar uma outra porção de solução aquosa de dicromato de sódio. Adicionou-se 3 mL da solução em alíquotas de 1 mL. A adição de mais solução de dicromato deve ser feita com agitação do meio reacional e…

– Propriedades Físicas e Químicas de Alcoóis Objetivo as propriedades físicas (solubilidade e ponto de ebulição) e químicas (reatividade) para diferentes tipos de alcoóis. Conceitos e habilidades abordados neste experimento Polaridade de moléculas e interações intermoleculares Solubilidade e ponto de ebulição de compostos orgânicos Mecanismo SN1, reações de oxidação e acidez de alcoóis Referências para estudo complementar VOLLHARDT, K. Peter C.; SCHORE, Neil E. Química…

ciclo-hexanona a partir da oxidação de um álcool (ciclo-hexanol) e, ao final da síntese, identificar o produto obtido através de testes que confirmem a presença de cetona, grupo funcional de produto (ciclo-hexanona). 2. INTRODUÇÃO 2.1. Álcoois O grupo OH dos álcoois é a sua parte mais reativa, e estes compostos podem reagir de duas maneiras: rompendo a ligação O-H ou rompendo a ligação C-OH. Neste último caso, sendo o grupo OH um péssimo abandonador, ou seja,…

REAÇÕES ORGÂNICAS 2007 WAGNER OLIVEIRA AULA 1 REAÇÕES ORGÂNICAS FUNDAMENTOS TEÓRICOS 1.0 Introdução O estudo das reações orgânicas pode ser feito de várias formas. A maioria dos autores prefere discutir primeiramente os aspectos teóricos pertinentes ao tipo de cisão que pode ocorrer numa ligação química bem como os efeitos eletrônicos que podem estar envolvidos nessas quebras. Nesse contexto faz-se necessário o entendimento de como ocorre de fato uma reação. Qualquer que seja a reação…

com aquele obtido experimentalmente e justifique, se existir, a diferença entre eles: AULA PRATICA 2 SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DA ACETONA 1- INTRODUÇÃO O produto formado a partir da oxidação de álcoois depende do agente oxidante empregado e da natureza do álcool de partida (álcool primário, secundário ou terciário). Álcoois primários, por oxidação controlada, produzem aldeídos. A oxidação é feita com uma solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7) em…