Hipotonia Muscular

oculares pelo eletro-oculograma (EOG) e do tono muscular na região submentoniana, o qual se mostrava extremamente reduzido, ou abolido, nestes períodos em que o indivíduo freqüentemente referia estar sonhando, caso fosse despertado. Assim, Aserinsky e Kleitman caracterizaram pela primeira vez a ocorrência de um estágio particular durante o sono em que ocorriam os sonhos, sendo marcado pela presença de movimentos oculares, além de atonia ou hipotonia muscular, o que foi documentado na…

canal iônico regulado por ligante - Abre canais de sódio (Na+) ! - Pode ser: ganglionar, muscular ou medular (supra-renal) Acetilcolina • Receptor muscarínico: é um receptor acoplado a proteína G Acetilcolina • Os receptores muscarínicos formam uma grande família; M1 (neural) M2 (cardíaco) RECEPTOR MUSCARÍNICO M3 (glandular e muscular liso) M4 (neural) M5 (neural) Obs.: M1, M3 e M5 são estimulatórios. M2 e M4 são inibitórios.…

típicos, como: cabelo liso e fino, olhos com linha ascendente e dobras da pele nos cantos internos (semelhantes aos orientais), nariz pequeno e um pouco "achatado", rosto redondo, orelhas pequenas, baixa estatura, pescoço curto e grosso, flacidez muscular, mãos pequenas com dedos curtos, prega palmar única. A partir destas características é que o médico levanta a hipótese de que o bebê tenha Síndrome de Down, e pede o exame do cariótipo (estudo de cromossomos) que confirma ou não a…

material genético no cromossomo 21 determinam as características típicas da síndrome: * Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e orelhas pequenas; * Hipotonia: diminuição do tônus muscular responsável pela língua protusa, dificuldades motoras, atraso na articulação da fala e, em 50% dos casos, por cardiopatias; * Comprometimento intelectual e, consequentemente, aprendizagem mais lenta. História…

- Membros superiores e inferiores semi-flectidos; -Mãos cerradas; -Movimentos espontâneos activos e reactivos, quando estimulado; Tónus Muscular -É normal sentir-se alguma resistência; Hipotonia (diminuição do tónus muscular) – ligeira hipotonia pode ser observada em recém-nascidos prematuros Hipertonia (aumento do tónus muscular) *Hipotonia ou hipertonia acentuada pode sugerir: distúrbio metabólico, lesão neurológica, problema genético ou infecção Tremores -Nos primeiros dias

pode ser diagnosticado o Infarto Agudo do Miocárdio? História típica de dor precordial Alterações eletrocardiográficas Elevação enzimática 8) Como posso diferenciar clinicamente dor precordial isquêmica de dor muscular? Dor isquêmica se manifesta de forma irradiada; Dor muscular se manifesta de forma localizada. Trombose Venosa Profunda e Trombo Embolismo Pulmonar 9) Como é formado o Trombo? R: - Aderência e Agregação plaquetária - Participação dos leucócitos …

mitocondrial = crise energética (gera produtos metabolicamente incompletos que interrompem outras reações químicas vitais para a célula). As mutações mais graves estão em tecidos que necessitam muita energia para o devido funcionamento:  Tecido muscular (esquelético, cardíaco)  Cérebro  Sistema respiratório e endócrino  Rins e fígado ALGUMAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS NEUROPATIA DE LEBER  Neuropatia óptica de Leber (ou atrofia óptica de Leber) doença hereditária  Manifestação:…

(identidade genética de um indivíduo). A SD vem associada a diversos problemas de saúde, sendo a deficiência mental e a hipotonia muscular as mais comuns. Outros problemas se relacionam ao aparelho cardiovascular (cardiopatias congênitas operáveis); ao aparelho gastrointestinal (estreitamento duodenal; distúrbios intestinais, como constipação, atribuídos à hipotonia muscular e que podem ser controlados pela alimentação); ao aparelho respiratório (sinusite, bronquite, asma crônica); à…

Afetado Os afetados se caracterizam por apresentar assimetria facial, com microcefalia (cabeça pequena), má formação da laringe (daí o choro lamentoso parecido com miado de gato), hipertelorismo ocular (aumento da distância entre os olhos), hipotonia (tônus muscular deficiente), fenda palpebral antimongolóide (canto interno dos olhos mais altos do que o externo), pregas epicânticas, orelhas mal formadas e de implantação baixa , dedos longos, prega única na palma das mãos, atrofia dos…

é uma condição genética que resulta de uma alteração cromossômica. Esta desordem genética é caracterizada por deficiências intelectuais e retardo no desenvolvimento físico, cabeça pequena (microcefalia), baixo peso ao nascer e tonicidade muscular fraca (hipotonia) na infância. Os sinais e sintomas da síndrome cri-du-chat são provavelmente relacionados à perda de múltiplos genes no braço curto do cromossomo 5, bem como ao tamanho da deleção. Pesquisadores acreditam que a perda de um gene…