Hipocromia

silenciosos (silent carriers) podem agravar o tracto alfa - talassémico nos descendentes. Alfa-talassemia 1: Resulta da deleção de duas cópias ligadas do gene da alfa-globina, no mesmo cromossomo. O esfregaço de sangue periférico mostra uma leve hipocromia e microcitose. O doente tem anemia ligeira. Não há elevação dos níveis de hemoglobina A2. Beta-talassemia: Constituem uma síndrome heterogênea. Encontram-se descritas cerca de 50 variantes, definidas por mutações genéticas…

relacionada à quantidade de hemoglobina nela contida. A hipocromia se caracteriza por um halo central maior e mais claro na hemácia com pouco conteúdo de hemoglobina. No hemograma, a hipocromia está correlacionada ao índice HCM. A policromasia ou policromatofia refere-se aos eritrócitos de coloração azul acinzentada devido a presença de RNA e correspondem aos reticulócitos, identificados pela coloração supra vital ( azul cresil brilhante ) . Hipocromia Policromasia •…

Corpuscular (CMHC) é o índice que auxilia na conclusão de normocromia ou hipocromia. Quando está abaixo de 30% pode-se concluir que as hemácias são hipocrômicas; e quando esse índice reportar valor compreendido entre 31 e 36% a conclusão é de normocromia. A Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) permite, tão somente, determinar a quantidade de hemoglobina que existe no interior das hemácias. Esse índice não permite a conclusão de hipocromia ou normocromia. Valores normais oscilam entre…

de Hb Bart's ao nascimento e 5% a 30% de Hb H na vida adulta. α-Thal Filhos portadores Os quadros clínico e laboratorial são mais exuberantes e caracterizam-se por: -anemia (Hb entre 8,0 e 11,0 g/dl), microcitose (VCM entre 55 e 65 fl), hipocromia e poiquilocitose, presença de hemácias policromatófilas e de hemácias em alvo, icterícia e esplenomegalia. Cromossoma 16 4 11/06/2009 Síndrome da Hidropsia Fetal (quatro genes a afetados) A homozigose da talassemia a0…

pele não intencional, causada por desordens pigmentares, locais ou generalizadas são classificadas de acordo com a distribuição anômala de melanina em: acromias (ausência) ou hipocromias (diminuição): Acromias - Manchas brancas de diversos formatos, causadas pela ausência de melanina (pigmento que dá cor à pele); Hipocromias - Manchas com um tom mais claro do que a pele do indivíduo, causadas pela produção insuficiente de melanina. Podem ser causadas também pela ausência de vitaminas…

genéticas, estresse psicológico, acidentes mecânicos (como, por exemplo, queimadura), entre outros. Dentre os locais mais comumente afetados estão: face, braços, mãos, ombros, costas e pernas. Classifica-se a discromia em três tipos: hipocromia, hipercromia e acromia. Hipocromia Este tipo de discromia caracteriza-se por apresentar pouca pigmentação. O tipo mais comum é o vitiligo. Esta patologia é de difícil tratamento; contudo, algumas técnicas, como, por exemplo, a micropigmentação,…

Corpuscular (CMHC) é o índice que auxilia na conclusão de normocromia ou hipocromia. Quando está abaixo de 30% pode-se concluir que as hemácias são hipocrômicas; e quando esse índice reportar valor compreendido entre 31 e 36% a conclusão é de normocromia. A Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) permite, tão somente, determinar a quantidade de hemoglobina que existe no interior das hemácias. Esse índice não permite a conclusão de hipocromia ou normocromia. Valores normais oscilam entre 27…

afinidade ao oxigênio 10 vezes maior do que a Hb A; HbH corre juntamente no gel com HbA. 12 HEMOGLOBINA H – TALASSEMIA ALFA    Os portadores dessa alteração molecular, denominada doença de Hb H, apresentavam anemia significativa, hipocromia, microcitose e poiquilocitose, reticulocitose e presença de Hb H nos eritrócitos e em eletroforese. Quanto maior a queda de síntese de globina alfa, maior será também a concentração de Hb H. Só uma pequena porção de…

silenciosos (silent carriers) podem agravar o tracto alfa - talassémico nos descendentes. Alfa-talassemia 1 - Resulta da delecção de duas cópias ligadas do gene da alfa-globina, no mesmo cromossoma. O esfregaço de sangue periférico mostra uma leve hipocromia e microcitose. O doente tem anemia ligeira. Não há elevação dos níveis de hemoglobina A2. Hemoglobina H - Envolve a herança de alfa-talassemia 1 de um dos progenitores (pai ou mãe) e de alfa-talassemia 2 do outro progenitor, de…

encontrado em casos de macrocitose e reduzido em casos de hipocromia. CHCM - (concentração de hemoglobina corpuscular média, em peso/volume - pg/fl ou %). Determinação usual: Hb/Ht, 31 a 35%. Valores acima de 36% não podem ocorrer, exceto na esferocitose, por perda de porções de membrana e desidratação do eritrócito. Rejeitar valor elevado do CHCM, causado por erro do Ht para menos e da Hb para mais. Com a tecnologia usual é o melhor índice de hipocromia, pois não depende da contagem de…