Herança Ligada Ao Y

c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade. d) Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendo-se prever as proporções dos vários tipos de descendentes. e) Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em estruturas chamadas cromossomos. 15) O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a…

comum do sistema nervoso, que pode causar sintomas primários, como manchas café-com-leite na pele, e até sintomas secundários, como tumores cutâneos, tumores malignos e nódulos de Lisch na íris. A doença é manifestada tanto por mutação quanto por herança genética, sendo aproximadamente a mesma quantidade de manifestações confirmadas para ambos os casos. Apesar de apresentar duas séries de sintoma, não existe relação disso com a heterozigose e homozigose, podendo apresentar os mesmos…

variam de acordo com a enzima que está em falta no portador da doença e os tipos conhecidos podem ser vistos no Quadro 1 Mecanismo de herança A constituição genética de cada pessoa é determinada pelos genes que recebe do pai e da mãe, sendo exatamente metade de cada um. O sexo é determinado pela presença de dois cromossomos X nas mulheres (XX) e um X e um Y nos homens (XY). Todas as características da aparência e do metabolismo da pessoa são determinadas pela constituição genética.…

citadas no texto. (Use as notações indicadas no texto para identificar os alelos.) b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será a proporção esperada de filhos albinos? c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? Justifique. 4) (UFC-2006) Leia o texto a seguir. “A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível, que acarreta perda de memória e diversos…

01-A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é. a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 1/8 e) ¾ 02-Um aluno realizou um teste de tipagem sangüínea na escola e o resultado é mostrado na figura abaixo. Sabendo-se que seu pai é do tipo

genética – 1ª lei de Mendel – Prof. Nanni 2008 1) Os dois heredogramas a seguir foram montados para duas famílias que apresentavam distúrbios musculares geneticamente determinados. O caráter Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma herança ligada ao sexo, sendo somente transmitido pelas mães; torna os indivíduos afetados incapazes de se reproduzir. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) não impede a reprodução e pode ser transmitida pelo pai. Analisando as informações e…

síndrome do duplo Y 39) Defina: a) herança monogênica b) genótipo c) fenótipo d) loco ou locos e) alelo f) homozigoto g) heterozigoto h) característica dominante i) característica recessiva 40) Explique a 1ª e a 2ª lei de Mendel. 41) Explique como é feito um heredograma para a análise genealógica. 42) Defina os critérios para reconhecer uma herança autossômica dominante e rara. 43) Defina os critérios para reconhecer uma herança…

construções e de gramaticalização, a emergência das construções verbais paratáticas (CVPs), fornecendo dados relevantes para o aprofundamento do debate acerca tanto da ampla distribuição dessas construções em línguas românicas quanto das relações de herança entre construções numa determinada língua. Palavras-chave gramaticalização; gramática das construções; línguas românicas. Rev. Let. & Let. Uberlândia-MG v.27 n.1 p.111-125 jan.|jun. 2011 111 Introdução1 U …

genética – 1ª lei de Mendel – Prof. Nanni 2008 1) Os dois heredogramas a seguir foram montados para duas famílias que apresentavam distúrbios musculares geneticamente determinados. O caráter Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma herança ligada ao sexo, sendo somente transmitido pelas mães; torna os indivíduos afetados incapazes de se reproduzir. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) não impede a reprodução e pode ser transmitida pelo pai. Analisando as informações e…

Descreva brevemente a doença apresentada por Lorenzo. 2 - Represente um neurônio após um ano da doença. Inclua o esquema de um neurônio normal. 3 - A ALD é uma doença de herançarecessiva ligada ao cromossomo X. Faça o heredograma da família de Lorenzo e de o genótipo dos seguintes membros: tia 1 e tia 2 (irmãs de Michaela), tia Dee, Michaela, Augusto e Lorenzo. 4 -Comente sobre o aparecimento do gene na família de Lorenzo. Como e quando ele teria aparecido? Qual o risco…