Lisossomos

chamados de corpos residuais. As enzimas lisossomais são sintetizadas como pré-enzimas no reticulo endoplasmático – RE, e levada para o complexo de golgi (CG). Neste ultimo, elas tem sua porção glicídica alteradae é empacotada formando o endossomo. Com o abaixamento do pH ocorre a conversão do endossomo para lisossomo. Há enzimas que escapam e são secretadas por via constitutiva. Alguns dos receptores para manose 6-fosfato escapam e terminam inseridos na membrana plasmática (MP) – voltada para o exterior. Algumas enzimas lisossomais se ligam a esses receptores e entram na célula por endocitose, sendo levada ao lisossomo por essa via alternativa. Esse mecanismo de transporte é uma possibilidade para o tratamento de algumas doenças lisossomais. É importante lembrar que as células tumorais secretam maior quantidade de enzimas lisossomais contribuindo, assim, para sua capacidade invasiva. O produto da digestão dos lisossomos podem seguir três rotas distintas: serem transferidos para o citoplasma – sendo aproveitado nas diferentes vias biossinteticas, excretados por exocitose ou clasmocitose – utilizado mais para produtos não digeridos, e ficar acumulado na célula – como corpos residuais. As doenças lisossomais apresentam efeito cumulativo e resulta em degeneração dos tecidos. É de origem genética, podendo ser: problema na síntese/função dos lisossomos ou disfunção de alguma enzima especifica. Entre as doenças lisossomais, podemos destacar: doença de…

para a Fibrose Cística, mas existem diversas maneiras terapêuticas que têm melhorado a qualidade de vida e a sobrevivência dos pacientes afetados, através de uma nutrição adequada, atendimento médico especializado, medicamentos e terapias. Apesar de grande parte de o tratamento ser constituída de métodos para retirar o muco das vias aéreas, e nos casos mais graves há indicação de transplante de pulmonar. • Gota Lisossomal Gota é uma anormalidade em que há uma produção excessiva…

nenhum dos dois manifeste a doença), e é responsável pela alteração do transporte de íons através das membranas das células. Este gene intervém na produção de suor, dos sucos digestivos e dos mucos. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação. Em resumo, a FC é causada por uma alteração genética que faz com que toda a secreção do organismo do paciente seja mais grossa, o que…

nenhum dos dois manifeste a doença), e é responsável pela alteração do transporte de íons através das membranas das células. Este gene intervém na produção de suor, dos sucos digestivos e dos mucos. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação. Em resumo, a FC é causada por uma alteração genética que faz com que toda a secreção do organismo do paciente seja mais grossa, o que…

5 cura no entanto métodos fisioterapêuticos tem melhorado a qualidade de vida dos pacientes afetados. O conhecimento de suas causas e efeitos é importante pois essa doença afeta o corpo como um todo corroborando para o entendimento do transporte nas membranas celulares. ENZIMAS LISOSSOMAIS E GOTA LISOSSOMAL Ocorrendo a junção dos lisossomos primários ao endossomo (formação dos lisossomos secundários), produzem deformações na membrana e rupturas nas ligações dos cristais, liberando…

nesse processo acabam ocasionando sérios problemas a saúde. Existem mais de 30 doenças causadas pelo distúrbio de armazenamento lisossomal, podendo ser muito severos até quase indetectáveis, dependendo do grau da disfunção, entre elas esta a silicose e a abestose, onde resultam do englobamento de substancias por células fagocíticas dos pulmões, nas quais as fibras pulmonares se tornam encerradas dentro do lisossomo, mas não podem ser digeridas, provocando a quebra da membrana lisossomal,…

acarretando sérias doenças, como cirrose hepática dos alcoólatras, anemia hemolítica entre outras. Ocorre também a deformibilidade da célula que é dependente das proteínas de membranas e da fluidez que compreende a composição dos lipídios e as anomalias com conteúdo aumentado de ácido graxos com muitas moléculas de carbono e conteúdo aumentado de cadeias acil. Gota lisossomal: É uma doença caracterizada pelo acúmulo de ácidos úrico no sangue formando pequenos…

enzimas digestivas isoladas do citosol (essa função é exercida, aparentemente, pelos carboidratos que ficam associados à face interna da membrana), mas mesmo em caso de vazamento, essas enzimas terão sua ação inibida pelo pH citoplasmático neutro (aproximadamente 7,2) causando dano reduzido à célula. Correlação Clinica 2: Gota é uma anormalidade em que há produção excessiva de ácido úrico, levando ao aumento desta substância…

UNIVERSIDADE PRESBITERIANA MACKENZIE Centro de Ciências Biológicas e da Saúde CURSO DE FARMÁCIA Gota: doença no metabolismo das purinas Introdução: Gota ou "Doença dos Reis" é uma enfermidade causada principalmente pelo depósito de cristais de ácido úrico nas articulações e na derme. Reconhecida há séculos e hoje é entendida como a forma de artrite mais…

médio - 1 tubo de ensaio de 15cm x 2cm - 1 caixa de fósforos - 1 bastão de vidro - 4 pipetas de 1 ou 2 ml - 1pipeta de 10 ml - 1 pipeta de 5 ml - 2 conta gotas - 1 colher pequena - Etiquetas - 1 Becker de 50 ml 1- Para iniciar o procedimento foi utilizado 1,0ml de uma solução de vermelho neutro (0,02%) em um tubo de ensaio, e colocado, gota a gota uma solução de bicarbonato de sódio até que houvesse mudança na coloração, no caso, foi necessário apenas uma gota para que a…