Gota Lisossomal

produção reduzida de hemoglobina (anemia ferropriva); quando há policromasia, consistem em reticulócitos (indica regeneração); quando há ortocromia, indicam anemia arregenerativa. O mais comum é a aparência em alvo. Dacriócitos: hemácias em forma de gota. Aparecem em mielofibrose ou desordens mieloproliferativas. Crenação: hemácias em forma de engrenagem. Comum em bovinos, artefato de técnica ou desidratação em outras espécies. Coloração Normal: vermelho-claro ao microscópio.…

invadir as estruturas adjacentes. Acredita-se que as células malignas possuem ou produzem enzimas destrutivas especificas (proteinases), como as colagenases (especifica para colágeno), ativadores do plasminogênio (especifico para plasma) e hidrolases lisossomais. Acredita-se que essas enzimas destruam o tecido circunvizinho, incluindo os tecidos estruturais da membrana basal vascular, facilitando a invasão das células malignas. A pressão mecânica de um tumor de crescimento rápido pode…

intensa nos NT e ocasionalmente em linfócitos e monócitos Herança autossômica recessiva Maioria dos pacientes não apresentam manifestações clínicas ANOMALIAS DE MAROTEAUX-LAMY e HURLEY (Mucopolissacaridoses VI, VII e I) Distúrbios de acúmulos lisossomais causados por deficiência hereditária das enzimas responsáveis pela degradação de mucopolissacarídeos ácidos. Mucopolissacaridoses VI: granulação anormal nos NT, monócitos e basófilos associada a vacuolização nos linfócitos.…

aproximadamente 50 enzimas hidrolíticas diferentes produzidas pelo retículo endoplasmático rugoso e enviadas para estas organelas. Juntas, as enzimas lisossomais podem hidrolisar virtualmente todo tipo de macromolécula biológica. Os produtos de baixo peso molecular da digestão enzimática podem então ser transportados através da membrana lisossomal para o citosol. (Karp, 2005) Complexo de golgi O complexo de Golgi situa-se próximo do núcleo celular e é formado por sáculos achatados e vesículas.

serão excretados ou reutilizados pela célula. A membrana do lisossomo possui também bombas de H+, que, através da hidrólise de ATP, bombeiam íons H+ para o lúmen, mantendo assim o pH ácido, ideal para a ação enzimática. A maioria das membranas lisossomais é altamente glicosilada, de modo que lhe é conferida proteção das enzimas contidas no lúmen. Mitocôndria [pic] A mitocôndria é um dos organelos celulares mais importantes, sendo extremamente relevante para respiração celular. É…

secressões proteicas, mas sim a concentração, modificação e eliminação dessas secressões ( LOPES e ROSSO, 2013). Os lisissomos são vesículas que se desprendem do complexo golgiense. Apresentam formato esférico e tamanho variável. São repletos de enzimas lisossomais caracterizan-se por atuar melhor em ambiente ácido, sendo denominadas hidrólises ácidas. Embora potente, essas enzimas não atuam sobre a própria membrana lisissomal. Elas promovem a digestão intracelular (OSÓRIO, 2013). Duas…

post-mortem, as catepsinas activam-se e começam a degradar as proteínas. As catepsinas B, H, D e L são capazes de hidrolisar as proteínas miofibrilares e os segmentos polipeptídeos que resultam dessa hidrólise. Apesar disso, parece que as catepsinas lisossomais não são as principais proteínases na proteolise post-mortem, e que esta, assim como o amolecimento que se produz, decorre do sistema proteolítico das calpaínas junto com o cálcio. As mudanças que ocorrem na carne durante…

corpos cetônicos na urina é realizada através do reagente de Imbert. Este reativo é de uma solução de nitroprussiato de sódio em ácido acético glacial. 4.2. Pesquisa de Corpos Cetônicos • colocar 8 ml de urina em um tubo de ensaio; • adicionar 12 gotas do Reativo de Imbert e misturar; • inclinar o tubo e com o auxílio de uma pipeta, deixar 2. Objetivo Analisar amostras de urina, quanto à presença ou ausência de glicose e de corpos cetônicos. escorrer pelas paredes do tubo…

NIS I– Na+ Pendrina Precursor de tireoglobulina (TG) Tirosin a Desiodação I– Cl– Peroxidase RE I2 H2O2 Peroxidase + Iodação TG e acoplamento Golgi MIT, DIT RT3 Secreção T3 T4 T3 T4 TG Proteases Gota de coloide Pinocitose MIT DIT T3 RT3 T4 Figura 76.1. Mecanismos celulares tireoidianos para o transporte de iodo, formação dos hormônios tireoidianos, liberação de tiroxina, tri-iodotironina e T3 reverso para circulação.…

com o controle da doença, os níveis nunca atingem valores normais. • Aumento do ácido úrico: a hiperuricemia resulta da diminuição da excreção de urato pelo rim e do aumento na produção de ácido úrico. Consequentemente pode aparecer cálculos renais, gota e nefropatia. • Hiperlipidemia: algumas características clínicas dessa doença, como obesidade e "face de boneca", demonstram a deposição anormal de gordura. O proeminente aumento do fígado observado nesses pacientes se deve muito mais…