Farmacos Enantiomeros Puros

Síntese, Caracterização e Resolução da α-Feniletilamina Porto Alegre, dezembro de 2013 INTRODUÇÃO e METODOLOGIA O objetivo desse projeto foi a síntese da α-feniletilamina e a resolução dos seus enantiomêros. Para isso, devidimos a síntese da seguinte forma: Esquema 1. Etapas para a síntese da α-feniletilamina. Na primeira etapa, o formiato de amônio foi obtido através da reação de carbonato de amônio com ácido fórmico. O mesmo foi formado em

quirais as quais são imagens especulares não superponíveis uma da outra são denominadas enantiômeros. Um dos enantiômeros desvia a luz plano-polarizada para a direita (+) e é chamado de dextrógiro, ou d; o antípoda desvia para a esquerda (-) e é conhecido como levógiro ou l. O ângulo desse desvio é igual em módulo para os enantiômeros, porém com sinais opostos. As propriedades físico-químicas dos enantiômeros como densidade, índice de refração, momento dipolo-dipolo, pontos de ebulição e…

sustentáveis e que estão em concordância com os princípios da Química Verde. A resolução enzimática de aminas racêmicas tem se mostrado uma maneira eficiente de obter aminas enantiomericamente puras, que podem ser empregadas na síntese assimétrica de fármacos e agroquímicos. Neste trabalho a resolução enzimática de 4 aminas primárias sendo elas 2-amino-heptano 1, 2-metil-cicloexil amina 3, 1-metil-3-fenilpropilamina 2, 1,2,3,4-tetra-hidro1-naftilamina 4, foram estudadas obtendo-se…

Universidade Federal de São Carlos, Departamento de Química, CEP 13565-905, São Carlos, São Paulo, Brasil. b Universidade Estadual de Maringá, Departamento de Ciências Básicas da Saúde, Laboratório de Inovação Tecnológica no Desenvolvimento de Fármacos e Cosméticos, Av. Colombo 5790, CEP 87020-900 Maringá, Paraná, Brasil. * agcorrea@ufscar.br Recebido em 2 de fevereiro de 2012. Aceito para publicação em 27 de abril de 2012 1. Introdução 2. Quimioterapia da doença de Chagas 3.…

biológicos, enzimas e microorganismos, têm sido amplamente estudados ao longo das últimas décadas, e aplicados como reagentes ‘seletivos’ para a solução de problemas sintéticos da química orgânica. A necessidade da obtenção de compostos enantiomericamente puros, principalmente na área farmacêutica, o aumento na velocidade das reações que podem variar de 106 a 1012 vezes, e ainda a preocupação ambiental que visa a utilização de métodos ambientalmente corretos, são as principais razões que…

Paulo, SP RESUMO Justificativa e Objetivos - O cloridrato de bupivacaína utilizado clinicamente é uma mistura racêmica de dois enantiômeros: a S(-) bupivacaína e a R(+)bupivacaína. Tem sido demonstrado que a R(+) bupivacaína (isômero dextrógiro) é mais cardiotóxica. Recentemente a Indústria Farmacêutica desenvolveu a técnica de separação (resolução) dos enantiômeros, preparando a bupivacaína isomérica levógira, por apresentar menor efeito cardiotóxico potencial. Este novo anestésico…

complexo insolvel, que sofre modificações quimicas, assim o polimero é liberado por meio de clivagem, fornecendo o produto da sintese, que por sua vez, é soluvel, livre de contaminantes (excesso de reagentes ou solventes, por exemplo), praticamente puro. Em um tempo considerado pequeno. O produto poderá ser identificado por infravermelho (particularmente útil para a SOFS), ser titulado ou medida a ressonância magnética nuclear de hidrogênio ou de carbono. O uso deste último método…

haematobium e também o fármaco 1-(5-nitro-2-tiazolil)imidazolidina-2-ona, o niridazol, eficaz contra o S. haematobium e o S. japonicum7. Estes fármacos não são mais utilizados na terapia medicamentosa da esquistossomose, por apresentarem reações adversas, tais como lesões hepáticas e renais, convulsões, psicoses, alucinações visuais e auditivas, estados confusionais e outros efeitos indesejáveis sobre o sistema nervoso central 2,6. Atualmente, são utilizados no tratamento, os…

| 2.1 Ovariosalpingohisterectomia em cadelas | .................................... | 16 | 2.2 Anestesiologia veterinária | ................................... | 17 | 2.3 Anestesia epidural | .................................... | 17 | 2.4 Fármacos | .................................... | 19 | 2.4.1 Opióides | .................................... | 19 | 2.4.1.1Fentanil | .................................. | 20 | 2.4.1.2Tramadol | .................................... | 22 | …

são metabolizadas pelas enzimas MAO e pela COMT. Os principais efeitos da ativação dos receptores adrenérgicos estão relacionados na tabela 1.1, em anexo. 1 Marcelo A. Cabral ANOTAÇÕES EM FARMACOLOGIA E FARMÁCIA CLÍNICA Efeitos dos fármacos simpaticomiméticos sobre sistemas e órgãos g) trato geniturinário: o útero humano possui receptores alfa e beta-2. a ativação dos receptores beta-2 do útero produz relaxamento. A ativação dos receptores alfa da bexiga, uretra e…