Estudo De Caso Luxação

levam ao movimento nos músculos. Por isso, um déficit desse elemento e de líquidos pode tornar os músculos sensíveis. Sob tais condições, uma leve tensão e um movimento subseqüente podem fazer o músculo se contrair incontrolavelmente. Estudo de caso de cãibra    Um jogador de tênis de elite perdia mais sódio na transpiração, em várias horas de jogo, do que todo o consumo diário. Durante uma partida intensa que resultou numa perda de transpiração de até 3 quartos por hora

Física para Roentgen; # Na primeira década após descoberto o raio X, desenvolveram-se "fantasias coletivas" em todo mundo; # Alguns acreditavam que os radiologistas poderiam "explorar a mente" com os raios X; 2 Conceitos em Radiologia/Raio X # Estudo das Imagens- "IMAGENOLOGIA". # Raios X: "são produzidos após o bombardeio em um alvo de tungstênio por um feixe de elétrons". # É uma forma de energia eletromagnética, radiante- em todas as direções-, e ionizante (acumulativa).…

sim as próprias características de constante contato corporal das modalidades. WOJTYS apud SAFRAN, 2002 a denomina como hematoma auricular. O autor afirma que quase 40% dos lutadores comunicam ter algum tipo de deformidade auricular permanente. Nesse caso de traumatismo auricular, o sangue acumula-se entre o pericôndrio e a cartilagem. Nova cartilagem se forma a partir do firme envoltório pericondrial, levando à deformidade da aurícula (a chamada "orelha de couve flor"). A seguir…

a lesão completa do músculo e da fáscia (ou seja, ruptura da junção músculo-tendínea). Luxação • Luxação é a perda do contato entre as superfícies articulares. • Pode ser de natureza traumática, congênita ou patológica. • Seu atendimento requer mais urgência do que o das fraturas. Luxação de cotovelo A luxação sempre é uma urgência maior do que uma fratura. LUXAÇÃO OU DESLOCAMENTO  Chama-se luxação ao fato de 2 ossos se desarticularem. Popularmente diz-se que eles "saíram do…

estabelecido que se tratava de uma doença genética com transmissão autossômica dominante, com expressividade variável intra e inter familial, sem predileção por raça ou sexo, que mostra uma prevalência de 1/10.000 indivíduos. Aproximadamente 30% dos casos são esporádicos e o restante familial. Várias pessoas da família são afetadas. Denomina-se autossômica dominante porque apenas uma mutação em um dos alelos é necessária para ocorrerem as manifestações clínicas. Todos nós temos 46…

nascidos vivos, predomina no gênero masculino, na proporção de 2:1, e tem acometimento bilateral em 50% dos casos.São encontradas variações populacionais em relação à incidência sendo que, nos chineses, é cerca de 0,39 casos por 1.000 nascidos vivos, nos caucasianos um a três casos por 1.000 nascidos vivos, enquanto que nos havaianos ocorre em cerca de sete por 1.000 nascidos vivos. Etiologia Com etiologia ainda desconhecida, foram propostas várias teorias para explicar a origem do…

trata os distúrbios cinéticos funcionais intercorrentes em órgãos e sistemas do corpo humano, gerados por alterações genéticas, por traumas e por doenças adquiridas. Fundamenta suas ações em mecanismos terapêuticos próprios, sistematizados pelos estudos da Biologia, das ciências morfológicas, das ciências fisiológicas, das patologias, da bioquímica, da biofísica, da biomecânica, da cinesia, da sinergia funcional, e da cinesia patologia de órgãos e sistemas do corpo humano e as…

componente curricular do curso tecnologia em radiologia realizado na Unicel Faculdade Literatus. POSICIONAMENTO RADIOLÓGICO – MEMBROS INFERIORES INCIDÊNCIA PÉLVICA – AP (QUADRIL BILATERAL) Patologias demonstradas: fraturas, luxação e doenças articulares degenerativas; Estruturas demonstradas: Cintura pélvica, LS, sacro e cóccix, cabeças, colo femorais e trocanteres maiores são visíveis; Filme: 35 X 43 cm ou 30 X 40 cm, em sentido transversal em relação ao…

ESTUDOS DE CASO – SUBLUXAÇÃO DE QUADRIL E EQUOTERAPIA A Encefalopatia Crônica Não-Progressiva da Infância (ECNPI) conhecida também como paralisia cerebral (PC), denota uma série heterogênea de síndromes clínicas caracterizadas por dificuldades motoras que ocorrem devido a alterações neuropatológicas não-progressivas do cérebro em desenvolvimento, ou seja, por eventos ocorridos durante a gestação, parto, período neonatal ou durante os primeiros dois (GIANNI, 2007; BAX et al., 2005; MILLER G.,

Síndrome de Marfan (SMF) ou Aracnodactilia é uma doença genética do tecido conjuntivo, com transmissão autossômica dominante, alto grau de variabilidade clínica e manifestações nos sistemas músculoesquelético, ocular e cardiovascular. Epidemiologia • Estudos mais recentes apontam uma prevalência da doença em 10 a cada 100.000 indivíduos. Fonte: Google Imagens Características Clínicas • Embora muitos sistemas sejam afetados, as características principais que definem o fenótipo…