Boas praticas de fabricação e laboratorio

BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO E LABORATORIO SUMARIO 1.0 Introdução...................................................................................................3 2.0 Boas Praticas de Fabricação........................................................................4 2.1 Boas Praticas de Fabricação na Indústria alimentícia..............................4 2.2 Porque implantar a BPF?.........................................................................5 2.3 Boas praticas de Fabricação na Industria Farmacêutica..........................7 3.0 Boas Praticas Laboratoriais...................................................................................9 3.1 Porque contratar um laboratório 17025................................................. 11 3.2 Benefícios de implantação...............................................................12 3.3 ISO 17025.................................................................................................12 4.0 Conclusão..............................................................................................................13 5.0 Anexo.....................................................................................................................14 6.0 Referencias Bibliográficas........................................................................

a rede de farmácias Panvel. Na década de 80, o grupo Dimed, Lifar e Panvel se expandiu para novos territórios, introduzindo suas redes em outros municípios. No ano de 1989, é lançado o primeiro produto marca própria Panvel produzido pelo Laboratório Lifar. Nos anos 2000, com a abertura da Dimed em Brasília e em Espírito Santo, coube ao Laboratório Lifar a produção de grande parte dos cosméticos da marca própria Panvel. No final da década o Laboratório Lifar fechou contrato com…

Introdução As Boas Práticas de Fabricação (BPF) são normas para fabricação adequada de medicamentos com o objetivo de evitar contaminações, confusões e erros que possam tornar os medicamentos inadequados para consumo. As Boas Práticas de fabricação determinam que: 1. Processos de fabricação devem ser definidos e revisados sistematicamente. 2. Qualificações e validações necessárias devem ser efetuadas. 3. Sejam fornecidos recursos necessários como: a. Pessoal…

Processos de Fabricação Mecânica EMENTA • Fabricação de materiais metálicos: fundição, soldagem e usinagem. Fundamentos de processos de conformação. • Processo de estampagem em chapas metálicas. • Processo de Fabricação de peças plásticas. • Introdução a Fabricação de materiais compósitos. • Prototipagem Rápida. CONTEÚDO PROGRAMÁTICO • Introdução • I - CONCEITOS BÁSICOS SOBRE OS MOVIMENTOS E AS RELAÇÕES GEOMÉTRICAS DO PROCESSO DE USINAGEM • II - GEOMETRIA NA…

tratamentos da pele e seus anexos, e do couro cabeludo. O profissional farmacêutico assume um papel fundamental na preservação da saúde e na prevenção de danos causados por produtos usados pelo ser humano, entre eles, por produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Comprovando o fato de que seu trabalho está sempre relacionado com a preservação da saúde humana. Atribuições e Competências O profissional farmacêutico tem grande importância no âmbito da cosmetologia, na área de…

setor produtivo para a elaboração deste Guia. Dividido em duas partes (Controle de Qualidade – Abordagem Geral e Métodos de Ensaios Analíticos – Identificação e Doseamento), o Guia contempla diretrizes, informações e métodos de ensaios para o Controle de Qualidade de Produtos Cosméticos. Os ensaios de Controle de Qualidade têm por objetivo avaliar as características físicas, químicas e microbiológicas das matérias-primas, embalagens, produtos em processo e produtos acabados. Assim, a…

estão envolvidas. INTRODUÇÃO AO CQM CONTROLE DE QUALIDADE Técnicas operacionais e atividades usadas para avaliar os requisitos de qualidade. O Controle de Qualidade é responsável pelas atividades referentes a amostragem, as especificações e aos ensaios, bem como a organização, a documentação e aos procedimentos de liberação que garantam que os ensaios sejam executados e que os materiais e os produtos terminados não sejam aprovados até que a sua qualidade tenha sido julgada…

Glossário Gerenciamento da Qualidade na Fabricação de Medicamentos: filosofia e elementos essenciais. 1. Garantia de Qualidade 2. Boas Práticas de Fabricação para Medicamentos (BPF) 3. Sanitização e Higiene 4. Qualificação e Validação 5. Reclamações 6. Recolhimento de Produtos 7. Contrato de Produção e/ou de Análise 8. Auto-Inspeção e Auditorias de Qualidade 9. Pessoal 10 Treinamento 11. Higiene Pessoal 12. Instalações 13. Equipamentos 14. Materiais Geral …

RESOLUÇÃO - RDC Nº 47, DE 25 DE OUTUBRO DE 2013 Aprova o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Fabricação para Produtos Saneantes, e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem os incisos III e IV, do art. 15 da Lei n.º 9.782, de 26 de janeiro de 1999, o inciso II, e §§ 1° e 3° do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de…

04 DE AGOSTO DE 2003 PORTO VELHO 2011 Resolução - RDC nº 210, de 04 de agosto de 2003 Esta resolução partiu da necessidade de atualizar as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, com o objetivo de acompanhamento do desenvolvimento de novas tecnologias, nos últimos anos, e a relevância de documentos nacionais e internacionais a respeito do tema; assim como as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS), sobre Certificação de Qualidade de Produtos Farmacêuticos, objeto…