Embalagem Farmaceutica

das demandas de mercado, contribuindo para o aumento da geração de resíduos. O fluxo de entrada dessa classe de resíduos no meio ambiente ocorre através do lançamento de esgotos domésticos em cursos de água, efluentes provenientes de indústrias farmacêuticas, químicas, rurais, galvânicas, entre outras. Devido a falta de conhecimento da população, a disposição de medicamentos de uso doméstico é realizada de forma inadequada. Os fármacos que não possuem mais utilidade devido ao prazo de…

encapsulagem, manipulação e controle de qualidade do produto acabado; Embalagem dos Produtos de uso externo e interno. Compreende o processo de acondicionar as fórmulas após preparadas, rotular e selar com filme plástico termoencolhível para lacrar aquelas que não possuem tampa lacre. Conferência do Produto Acabado com a receita médica e dispensação para o setor de atendimento. Atenção Farmacêutica: é realizado pela farmacêutica proprietária, mediante hora marcada. Os clientes…

15. Objetivos Condições gerais Recursos humanos e organização Infraestrutura Física Materiais, equipamentos e utensílios Limpeza e sanitização Matérias-primas e Materiais de embalagem Manipulação Dos Controles Manipulação de estoque mínimo Controle de Qualidade do estoque mínimo Rotulagem e Embalagem Conservação e Transporte Dispensação Garantia da Qualidade 6 RDC 67/2007 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. ANEXO II: Boas Práticas de Manipulação de Substâncias…

FARMÁCIA – FARMACOTÉCNICA I RONDINELLI LADEIRA 23 UNIDADE VI – INCOMPATIBILIDADES FARMACÊUTICAS 1. INTRODUÇÃO ESTABILIDADE é definida pela USP 24 como a extensão de tempo dentro da qual o produto mantém, dentro de limites específicos, através de seu período de estocagem e uso, as mesmas propriedades e características apresentadas no momento de seu preparo. A USP reconhece 5 tipos de estabilidades:  Estabilidade Química: cada ingrediente ativo mantém sua integridade…

16 Estoque de Controlados 17 CONSIDERAÇÕES GERAIS 18 CONCLUSÃO 19 BIBLIOGRAFIA 20 ASSINATURAS 21 ANEXO 22 INTRODUÇÃO Este relatório de estágio em Indústria Farmacêutica realizado pela aluna Kátia Verga Simão do Centro Universitário Nove de Julho, orientado (supervisionado) por Lenita A. Alves Gnochi, Farmacêutica Co-Responsável, durante o período de 10 de setembro a 26 de outubro de 2007. Este estágio consistiu basicamente das seguintes atividades no setor de registros da empresa

fitoterápicos, informar espécie vegetal (Gênero + epíteto específico) para sua a denominação genérica, a família, a parte da planta utilizada e a nomenclatura popular. APRESENTAÇÕES Citar apresentações comercializadas, informando: - a forma farmacêutica; - a concentração do(s) princípio(s) ativo(s), por unidade de medida ou unidade farmacotécnica, conforme o caso; - a quantidade total de peso, volume líquido ou unidades farmacotécnicas, conforme o caso; - a quantidade total de…

a dispensação ao paciente. Desta forma, as condições de estocagem, distribuição e transporte desempenham papel fundamental para a manutenção dos padrões de qualidade dos medicamentos. Assim é imprescindível que o ciclo logístico da Assistência Farmacêutica (aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação) tenha a qualidade e a racionalidade necessárias, de modo a disponibilizar medicamentos seguros e eficazes, no momento certo e nas quantidades adequadas. Um dos…

10/11- ST. INFLAMÁVEIS 3310.2700 / 3310.2740 HIPOCLORITO DE SÓDIO 10.008,00 M² - 2.388,51 M² 10 - EMPRESA ENDEREÇO FONES ATIVIDADE AREA E-MAIL BISNAGO INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA RUA VP-5E QD 09 MODULO 05 3316-1495 FRABRICA DE EMBALAGENS METÁLICAS 20.800,00 mª 11 - EMPRESA ENDEREÇO FONES ATIVIDADE ÁREA E- MAIL BRAZMO IND. E COMERCIO LTDA. VP – 01D QUADRA 04 MÓDULOS 06/ 07 3316-5420 / 3316-5406 / 3316.5410 PRODUTOS QUÍMICOS 20.633m² EMPRESA ENDEREÇO FONES

balança, administração de medicamentos (aplicação injetáveis e nebolização) e a prestação farmacêutica domiciliar como também a atenção farmacêutica prestada nos estabelecimentos. Vimos as informações que a embalagem dos medicamentos contêm: nome do medicamento, o nome comercial, principio ativo, forma farmacêutica, data de fabricação e validade, número do lote, nome do fabricante, lacre de segurança. A embalagem, o rótulo e a bula devem conter todas as informações obrigatórias sobre o…

FARMÁCIA – FARMACOTÉCNICA I RONDINELLI LADEIRA 23 UNIDADE VI – INCOMPATIBILIDADES FARMACÊUTICAS 1. INTRODUÇÃO ESTABILIDADE é definida pela USP 24 como a extensão de tempo dentro da qual o produto mantém, dentro de limites específicos, através de seu período de estocagem e uso, as mesmas propriedades e características apresentadas no momento de seu preparo. A USP reconhece 5 tipos de estabilidades:  Estabilidade Química: cada ingrediente ativo mantém sua integridade…