Dureza Comprimido

NÁDIA BAGGIO RATTI RAPHAEL CRISTALDO BARROS COMPRIMIDOS DE GUARANÁ: Extrato seco contendo 30% de aerosil Maringá Dezembro/2011 AMAURI AYRES DE CAMPOS ANTEGUERA ANDRESSA CAROLINE MOREIRA BRUNA DURANTE ORSINI CAROLINE TOMOIKE LARISSA JUNQUEIRA GATTO MAYARA CELESTINO DE OLIVEIRA MIRELLE GUIMARÃES OLIVEIRA NÁDIA BAGGIO RATTI RAPHAEL CRISTALDO BARROS COMPRIMIDOS DE GUARANÁ: Extrato seco contendo 30% de aerosil

da partição de comprimidos de furosemida sobre a uniformidade da dose Ferreira, A.A.A.1; Prates, E.C. 2; Fernandes, J.P.S.1; Ferrarini, M.1* 1 Faculdade de Farmácia, Universidade do Grande ABC. Av. Industrial, Santo André, SP, Brasil. Faculdade de Saúde - Universidade Metodista de São Paulo – Av. Dom Jaime de Barros Câmara, 100, São Bernardo do Campo, SP, Brasil. 2 Recebido 13/05/2010 / Aceito 03/12/2010 RESUMO Buscando avaliar a uniformidade da dose unitária de comprimidos…

NOME: ADÉLIA CEZAR RIBEIRO TURMA: 7ºA UNIDADE: S.A PRODUÇÃO DE COMPRIMIDOS: Principais Aspectos e Desvios Relacionados ao Processo de Fabricação Artigo Científico apresentado a Universidade Nove de Julho referente ao Trabalho de Conclusão de Curso para obtenção do título

coleta. O C.Q. no Processo de Fabricação A análise de amostras das diversas fases do processo, permite, dentro de certos limites fazer ajustes. Por exemplo: Quantidade de MP; Homogeneidade; Viscosidade e etc; Na elaboração de um comprimido quando as diferentes substâncias estão na fase de mistura, a sua análise permite avaliar se todos os ingredientes estão presentes e se a mistura é uniforme. No momento da compressão e verificação do tempo de desintegração permite…

Sumário Introdução 2 Objetivo 2 Justificativa 2 Metodologia 2 Ensaio de Tração 3 Critério de Ruptura 3 Ensaio de Impacto 3 Ensaio de Dobra 4 Ensaio de Dureza 4 MÉTODO DE VICKERS 5 MÉTODO DE BRINNEL 5 Ensaio de Compressão 6 Conclusão 6 Introdução Todo projeto de um componente mecânico, ou mais amplamente, qualquer projeto de engenharia, requer para sua viabilização, um vasto conhecimento das características, propriedades e comportamento dos materiais disponíveis. Em virtude disso,…

br/hotsite/cd_farmacopeia/pdf/volume1.pdf) Em nossa aula pratica focamos quatro métodos que foram : peso médio, friabilidade, dureza e desintegração,estes que seram especificados quanto sua utilização e importância segundo dados da farmacopeia. • O peso médio se aplica a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária (comprimidos não revestidos, comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e moles e supositórios), formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em…

apresentar contraindicações; ser física e quimicamente estáveis; ser livre de contaminação microbiológica; possuir compatibilidade entre si (corantes); não devem interferir na biodisponibilidade do fármaco. Principais excipientes utilizados em comprimidos Diluente: doa volume, perfazendo a quantidade necessária para comprimir, quando a dosagem do fármaco é insuficiente. Melhora as propriedades para compressão, permitindo a compressão direta e melhorando o escoamento do pó. Os diluentes não podem

TEÓRICO SOBRE ENSAIOS FÍSICO-QUÍMICOS EM FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 1- DETERMINAÇÃO DE PESO (Item 5.1.1, Farmacopéia Brasileira V Ed.) O teste se aplica a: - formas farmacêuticas sólidas em dose unitária (comprimidos não revestidos, comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e moles e supositórios); - formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para…

CONTROLE DE QUALIDADE DA FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS Duque de Caxias, RJ Junho de 2015 FRANCISCA ELISETE RODRIGUES (4207187) FELIPE SARDINHA DE JESUS (4207232) ISABELLE CHRISTINNE N. FERREIRA (4207351) JÉSSICA L. DOS SANTOS (4207213) LILIANE P. DA SILVA (4207279) RAFAEL C. BRIGIDO (4207231) VALÉRIA CRISTINA N. RODRIGUES (4207207) CONTROLE DE QUALIDADE DA FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS Trabalho apresentado à disciplina Operações Farmacêuticas

acetilsalicílico tem as seguintes Propriedades: Fórmula química C9H8O4, Massa molar 180.14 g mol-1,Densidade 1,39 g/cm3, Ponto de fusão 135 °C, Ponto de ebulição 140 °C. 3. Objetivo Determinar a concentração de ácido acetilsalicílico em comprimidos de analgésicos e comparar os valores obtidos com a concentração declarada no rótulo do medicamento. 4. Materiais e Métodos Reagentes e Soluções:  10 compridos de AAS;  Solução padrão de NaOH 0,5N  Solução Padrão de HCl…