Drogas Que Interferem Na Meiose

microgametócitos é a que diz respeito à sua forma biflagelada e achatada com uma estrutura apical com função de perfurar o macrogametócito, fecundá-lo e formar, assim, o oocisto. A união dos gametócitos origina um oocisto diploide que posteriormente sofre meiose, resultando em dois esporoblastos, cada qual contendo quatro esporozoítos cada, que nada mais são do que oocistos imaturos. Quando se tornam oocistos maduros, persistem no ambiente por serem dotados de grande resistência até que…

inteiros de cromossomos, mas de somente parte do grupo e pode ser dividida em monossomia -perda de um único cromossomo. Estruturais: as mutações estruturais ocorrem quando fragmentos provenientes de fraturas cromossômicas durante a prófase I da meiose se perdem ou se soldam erradamente. Podem ser classificadas em: deficiência (perda de uma parte do cromossomo), inversão (duas fraturas cromossômicas seguidas da reconstituição com o pedaço invertido entre as mesmas), translocação…

forma-se o corpúsculo de BAH ou cromatina sexual . VI ) Ligação fatorial ou Linkage A ligação fatorial ou linkage refere-se ao estudo de genes não alelos localizados em um mesmo cromossomo . 1 ) Ligação cromossômica com Crossing-over Durante a meiose pode ocorrer o fenômeno de crossing-over ou recombinação , levando a maior variabilidade na formação de gametos e conseqüentemente na prole . Desse modo , ocorre a formação de todos as gametas como na segunda lei Mendeliana , porém as…

polimorfismos de DNA (seqüência de DNA, produzidas, por enzimas de restrição e que passam de uma geração a outra) do cromossomo, estabelecem que aproximadamente 95 % dos casos resultam de não-disjunção na meiose materna. Destes 76 % a 80 % são erros no processo de meiose. Assim a não-disjunção na meiose materna é responsável por 67 % a 73 % de todos os casos de trissomia do 21 livre. (ANTONORAKIS; SHERMAN, apud SCHWARTZMAN, 1999, p. 38). Como já foi citado, na alteração por…

hipoplásticas. Figura 3 – Crianças com síndrome de edwards. Síndrome de Patau É uma anomalia cromossômica causada pela trissomia do cromossoma 13. Tem como principal causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da meiose, gerando gametas com 24 cromátides. Neste caso, o gameta possui um par de cromossomos 13, que juntando com o cromossomo 13 do gameta do parceiro forma um ovo com trissomia. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não…

separam em duas outras células idênticas. Além dos corpos celulares os seres humanos possuem células germinativas, cuja função hereditária especifica é a produção de gametas (espermatozoides e óvulos). Que por sua vez é especializada para dividir-se por meiose, possuindo 23 cromossomos. O crossing – over e a segregação independente de cromossomos garantem que cada gameta recebera um conjunto único de genes de cada um dos pais. Por enquanto, tudo bem: temos um menino ou menina…

percentual com 47 cromossomos (MUTTON et al., 1996). Segundo Schwartzman (1999), a trissomia do cromossomo 13 é clinicamente grave e letal em quase todos os casos que sobrevivem até os seis meses de idade. O cromossomo extra provém da não disjunção da meiose I materna e cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não-balanceada. O fenótipo inclui malformações graves do sistema nervoso central como arrinencefalia. Um retardamento mental acentuado está presente. Em geral, existem…

zigótico diplóide. Este sofre meiose, originando núcleos haplóides que se diferenciam em ascóforos (ficam em estruturas em forma de saco, chamado asco). Ciclo Sexual em Basidiomicetos: Formam–se células binucleadas pela fusão das hifas que se organizam formando o basídiocarpo (corpo de frutificação, o cogumelo). Algumas hifas se diferenciam em estruturas especiais, os basídios, onde ocorre fusão dos núcleos, formando um corpo zigótico diplóide. Este sofre meiose e forma quatro…

fetal, as ovogônias (2n), células precursoras dos gametas femininos, sofrem mitoses, multiplicando-se. Após o nascimento, por volta do terceiro mês de vida, as ovogônias param de se dividir, crescem, duplicam seus cromossomos e entram na prófase I da meiose, quando passam a ser chamadas de ovócitos primários ou ovócitos I. Os ovócitos primários permanecem dessa forma até que a mulher atinja a puberdade. Ao nascer, a menina já tem seus ovócitos primários formados no interior de seus…

Identificação de proteínas em alimentos. Unidade 3 - Propriedades das Proteínas: 3.1. Desnaturação proteica (térmica e ácida); 3.2. Precipitação proteica (salting out); 3.3. Solubilização proteica (salting in). Unidade 4 – Enzimas: 4.1. Fatores que interferem na atividade enzimática (pH, temperatura e concentração do substrato). Unidade 5 – Identificação dos Carboidratos: 5.1. Reação de Benedict (identificação de monossacarídeos); 5.2. Reação de Seliwanoff (diferenciação de cetoses e…