Eletroforese de Hemoglobinas

Possui duas cadeias alfa e duas cadeias beta 10 HEMOGLOBINA S O traço falciforme – heterozigose para o gene da hemoglobina S (HbAS) – constitui uma condição relativamente comum e benigna em que o indivíduo herda de um dos pais o gene da hemoglobina A e do outro o gene para hemoglobina S;  A concentração de HbA é maior que de HbS;  São geralmente assintomáticos;  Seus achados hematológicos são normais, sem anemia, sobrevida das hemácias normal;  Quando os dois genes beta globínicos estão afetados, neste caso há doença chamada de anemia falciforme 11 (HbSS);  HEMOGLOBINA H     Avaliar visualmente a presença da fração de Hb H em até 15 minutos do início da corrida eletroforética; Associada a uma diminuição da produção de cadeias α-globínicas; A Hb H tem afinidade ao oxigênio 10 vezes maior do que a Hb A; HbH corre juntamente no gel com HbA. 12 HEMOGLOBINA H – TALASSEMIA ALFA    Os portadores dessa alteração molecular, denominada doença de Hb H, apresentavam anemia significativa, hipocromia, microcitose e poiquilocitose, reticulocitose e presença de Hb H nos eritrócitos e em eletroforese. Quanto maior a queda de síntese de globina alfa, maior será também a concentração de Hb H. Só uma pequena porção de hemoglobina A é formada. 13 Figura 10.8 – Precipitados de Hb H no interior de eritrócitos de amostra de sangue com talassemia alfa. A esquerda, canto inferior, um reticulócito (RET)…

UNIVERSIDADE GAMA FILHO CURSO DE FARMÁCIA HEMOGLOBINOPATIA S E TALASSEMIA ALFA E BETA DIOGO OLIVEIRA DA COSTA 2013 Sumário 1. INTRODUÇÃO A hemoglobina apresenta estrutura tetramérica composta por duas cadeias polipeptídicas tipo alfa (α) e duas do tipo beta (β). As cadeias tipo alfa apresentam sequências de 141 aminoácidos, enquanto as do tipo beta são constituídas por 146 resíduos (Lehmann; Huntsman, 1974). Os…

de hemoglobina: deficiência de ferro e talassemias; c. Lesões dos eritrócitos ao deixarem a medula óssea: oxidações por deficiência de G-6PD, drogas e metahemoglobinemias, esferocitoses, eliptocitoses, estomatocitoses, fragmentações, hemoglobinopatias (Hb S, Hb C, Hb instáveis); d. Eritropoese aumentada: anemias hemolíticas, hemorragias, etc. Anisocitose A palavra aniso é de origem grega e significa desigual. Assim, o uso do termo anisocitose se aplica quando na análise do…

Anemia Falciforme Bárbara Betsy Camila Cristina Luciana Raid Luiza Passagli Marina Dias Samilla Faria SUMÁRIO Introdução 05 Origem gênica da anemia falciforme 05 Aspectos genéticos 05 O aconselhamento genético…

its allowed the disclosure all articles of the journal. Bioética Ética SérieAnis Feminismo Gênero Direitos Humanos EDUCANDO PARA A GENÉTICA: ANEMIA FALCIFORME E POLÍTICAS DE SAÚDE NO BRASIL Debora Diniz e Cristiano Guedes1 O Brasil possui registros de programas de aconselhamento genético desde a década de 50.2 Infelizmente, são raras as análises bioéticas sobre essas experiências, sendo possível afirmar que o aconselhamento genético no Brasil é ainda um universo Dada a…

Anemia Falciforme FUNDAÇÃO FACULDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE PORTO ALEGRE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DISCIPLINA DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO ANEMIA FALCIFORME Anemia Falciforme RESUMO Anemia falciforme é a forma mais comum de um grupo de hemoglobinopatias genéticas na qual hemoglobina humana normal (Hb A) é parcial ou completamente substituída por hemoglobina falciforme mutante (Hb S). A causa da Hb S é uma mutação puntiforme com uma única substituição…

Introdução O primeiro relato de um caso de anemia falciforme foi em 1910 nos Estados Unidos. James B. Herrick, um médico de Chicago, descreveu em um indivíduo proveniente de Granada, uma síndrome composta de dor óssea, palpitações, dispneia, anemia e icterícia. A análise do sangue deste paciente, através de fotomicrografia, identificou hemácias em forma “foice e crescente”. Atualmente, sabe-se que a anemia falciforme (ou drepanocitose) é uma doença genética da hemoglobina,…

Anemia Falciforme FUNDAÇÃO FACULDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE PORTO ALEGRE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DISCIPLINA DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO ANEMIA FALCIFORME Christiano Perin* Eurico Cervo Filho* Fábio Luís Becker* Fábio Maranha Baldisserotto* Gabriel Zatti Ramos * Jerônimo Sperb Antonello** Cláudio Osmar Pereira Alexandre*** Elisabeth de Carvalho Castro*** * ** Acadêmicos da 4ª série do Curso de Medicina da Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto…

TEXTO COMPLEMENTAR: A anemia representa um quadro clínico representado pela redução do número de hemácias ou da quantidade de hemoglobina e que como conseqüência reduz a oferta de oxigênio para atender a demanda metabólica. As hemácias desempenham o mecanismo mais eficiente para o transporte de oxigênio. Etiologia Etiologia: As causas de anemia são variadas. Podemos citar: * Causas Genéticas: defeitos na hemoglobina: Anemia falciforme hemoglobinopatia SC hemoglobinopatia…

óssea por células neoplásicas ou tecido fibroso aumenta a freqüência de células imaturas em circulação . Danos à arquitetura 7 da medula resultando em danos a integridade da parede dos capilares permitem a entrada de células em circulação indiscriminadamente. CÉLULAS PLURIPOTENTES, PROGENITORAS E CITOCINAS O nível de células sangüíneas circulantes é controlado por múltiplos fatores celulares e humorais, e é rapidamente ajustado às necessidades do organismo. As células…