Defeitos Nas Organelas

anafilática a uma proteína estranha ou a uma droga é um exemplo importante, e as reações aos auto-antígenos são responsáveis por várias doenças auto-imunes. Distúrbios genéticos. Defeito genético como causa de lesão celular são de grande interesse para os cientistas e médicos atualmente. A lesão genética resulta em um defeito tão grave como uma mau-formação congênita associada com a síndrome de Down, causando por uma anormalidade cromossômica, ou tão sutil a ponto de reduzir a vida dos…

Duas faces distintas são apresentadas no complexo, uma face CIS que seria a face de entrada e uma face TRANS que seria a face de saída, ambas estão associadas intimamente através de compartimentos especiais de uma rede de túbulos e cisternas. Tal organela tem como objetivo principal distribuir as proteínas e lipídios que recebe do reticulo endoplasmático e os modificando-os através das cisternas para cada um com uma função específica. A exocitose esta relacionada a fusão das vesículas…

.....3 Gangliosídeo GM2 e Gangliosidoses...............3 Maiores portadores da doença........................3 Prevenção........................................................4 Testes Genéticos.............................................4 Organela Responsável.....................................5 Tratamento.......................................................5 Sistema Nervoso .............................................5 Curiosidade...................................................

cuja função é a obtenção de energia. DOENÇAS HUMANAS POR DEFEITOS NOS PEROXISSOMOS A síndrome cérebro-hepatorrenal: É um distúrbio hereditário raro, no qual aparecem diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam a morte muito cedo, geralmente na infância. Nessas doenças é visto que os peroxissomos nesses pacientes são vazios, constituídos somente por membranas, sem as enzimas normalmente localizadas no interior dessas organelas. Essas enzimas aparecem livres no citosol,…

de acetilcoenzima A A acetil-CoA é produzida a partir da coenzimaA e de acetato originados do piruvato ou da [3-oxidação dos ácidos graxos. Piruvato, derivado da glicólise, e ácidos graxos atravessam as membranas mitocondriais e, na matriz da organela, geram acetato, que se liga à coenzima A para formar acetil-CoA. A transformação de piruvato em acetil-CoA deve-se a um sistema multienzimático da matriz mitocondrial, o complexo desidrogenase do piruvato, constituído de cópias múltiplas de

DOENÇAS HUMANAS POR DEFEITOS NAS MITOCÔNDRIAS Thiago Dourado Ramos RA – 9855495865 Anápolis – GO 2014 Sumario 1 Introdução .............................................................................................................................. 2 2 Mitocôndrias........................................................................................................................... 3 3 Doenças causadas por defeitos nas mitocôndrias ...............

CELULARES Ausência de Oxigênio: Hipóxia ≠ Isquemia; Agentes Químicos; Agentes Físicos; Agentes Infecciosos; Reações Imunológicas; Defeitos Genéticos; Desequilíbrios Nutricionais; Envelhecimento. •Agentes Infecciosos: Vírus, bactérias, fungos, protozoários, vermes, príons; •Reações imunológicas: Doenças auto-imunes e alergias; •Defeitos genéticos: Resultam em mudanças patológicas. Má formação congênita (Ex.: Síndrome de Down), hereditárias e mutações somáticas;…

microbiológicas e morfológicas Tenta explicar o PORQUE e as CAUSAS dos sinais e sintomas das doenças Patologia geral Patologia sistêmica Reações das células e tecidos Analisa reações alterações aos estímulos anormais e em tecidos e órgãos defeitos herdados especializados que são responsáveis por distúrbios Que são as principais causas das doenças que envolvem este órgão Bases da patologia • Etiologia ou Causa • Patogenia ou Mecanismos do seu desenvolvimento • Alterações…

eucariotas, em consequência da necessidade da compactação do DNA às histonas, apresentam envoltório nuclear íntegro. C) Apenas células eucariotas possuem divisões membranares no seu citoplasmas. Estes compartimentos funcionais recebem o nome de organelas D) Apenas células eucariotas possuem ribossomos, uma vez que células procarioas não possuem complexidade molecular para realizar a síntese de proteínas E) Apenas células procariotas possuem parede celular. Os procariontes…

produz a água oxigenada (toxica) que é eliminada pela própria organela. Como o gene defeituoso ocasiona uma mutação nessa enzima, os ácidos graxos de cadeia muito longa ficam impedidos de penetrar nos peroxissomos e se acumulam no interior celular Os peroxissomos são abundantes em neurônios durante as duas primeiras semanas após o nascimento e nos processos oligodendrogliais que formam as bainhas de mielina. Os peroxissomos são organelas subcelulares com ampla distribuição tissular, no…