Convulsão Em Pediatria

BALANÇO HIDRICO E TERAPIA HIDROELETROLITICA EM PEDIATRIA Por: MALA, Simões INTRODUÇÃO A água corresponde à maior parte do peso corporal dos indivíduos, por constituir a maior substância existente no corpo humano, todas trocas, garante do metabolismo, requerem a presença da água, como o meio nobre em que as células vivem e realizam as suas funções; a permanência da água nos diferentes compartimentos do organismo, depende da presença de um teor adequado de diversos electrólitos. As…

relata também obstrução nasal, tosse seca esporádica, não produtiva não expectorante. Trazida pela SAMU com convulsão tipo atônica afebril, do Posto de saúde número 06. Vomitou 5x antes de ficar hipotônica. Apresentou outra crise convulsiva tônico-clônica afebril no momento da consulta, com olhar fixo, nistagmo e hipotonia. Foi medicada com Diazepan. Paciente segue internada na pediatria do HRT. Antecedentes fisiológicos, epidemiológicos, profissionais e sociais Nascida de parto…

recessiva. O defeito metabólico leva ao acúmulo da fenilalanina no sangue. Sem tratamento precoce – antes dos três meses de vida, leva a atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência mental, comportamento agitado ou padrão autista e convulsão. • Prevalência - 1:12.000 nascidos vivos. Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias • É uma doença genética recessiva. Provoca alterações na hemoglobina. Causa anemia, crises de dor, infartos teciduais, insuficiência…

[editar]Apresentação Raio-X característico das pernas curvadas de uma criança com raquitismo Os sinais e sintomas do raquitismo incluem: Irritabilidade, hiperatividade e sudorese abundante na cabeça; Nos seis primeiros meses: tetania ou convulsão, sinais de Chvostek (percussão do nervo facil próximo a orelha com contração do lábio superior, asa do nariz, canto da boca e olhos, e sinal de Trousseau (contração muscular após obstrução do fluxo arterial do braço); Craniotabes;…

mencionados somente são aparentes com o tempo, e vemos que os traços mais marcantes surgem no segundo e terceiro ano, embora eletroencefalogramas podem revelar características peculiares da síndrome com antecedência. 30% dos casos de SA apresentam convulsão febril, e a epilepsia é um traço comum em quase todos os casos. (VEIGA, TORALLES 2002). O pico do desenvolvimento de uma criança com SA é entre 24 e 30 meses, e posteriormente se percebe os atrasos de desenvolvimento. O vocabulário é…

EM IDOSOS 7 VACINAÇÃO EM CRIANÇAS Tabela 1 - Calendário Vacinal recomendado pela Sociedade Brasileira de Pediatria SBP - ano 2000. Idade Vacinas ao nascer BCG intradérmico (contra tuberculose - obs1) + Hepatite B (HB) (obs2) 1 mês Hepatite B 2 meses Tríplice bacteriana - (DTP: contra difteria, tétano e coqueluche - obs3) + Poliomielite…

a cobrar R$1.500 pelas três doses. A vacina foi criada em 2006, na Austrália, “e já faz parte dos programas de imunização de mais de 50 países como estratégia de saúde pública”, afirma o dr. Marco Sáfadi, da Sociedade Brasileira de Pediatria e professor de pediatria da FCM da Santa Casa de São Paulo. Desde o lançamento da vacina, mais de 170 milhões de doses foram aplicadas no mundo, principalmente em seu país de origem, América do Norte e Europa. Os resultados na redução dos casos de…

sinais de Kerning e Brudzinsky, cefaleia e vomito; * Tetania - os espasmos são principalmente nas extremidades, com sinais de Trousseau e Chvostek, cefaleia e vomito; * Raiva- história de mordedura, arranhadura ou lambedura por animais, em convulsão, ausência de trismos, hipersensibilidade cutânea e alterações de comportamento. CAPITULO 4. TRATAMENTO A ferida deve ser limpa. É administrado antídoto, um anticorpo que se liga á toxina e inibe a sua função. São…

III CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM NUTRIÇÃO PARENTERAL E ENTERAL – ADULTO/PEDIATRIA ALEITAMENTO MATERNO Ana Paula Gomes Ribeiro COMPOSIÇÃO DO LEITE HUMANO ­ ↓ ptn ( ↑ aa livres, cistina, taurina, e a ­ aa livres, cistina, taurina, e lactoalbumina) lactoalbumina ­ ↑ PUFA´s – mielinização do cérebro PUFA ´ mieliniza ç do c é ­ ↑ lactose ( ↑ absorção de Ca e Fe) absor ç Fe ­ Minerais ( ↓ Ca, P, Fe, Mg, Zn, K, F), ↑ Ca Fe Zn biodisponibilidade ­ ↑ IgA, IgM, IgG,…

recém-nascido, com efeitos tóxicos do sistema nervoso central, podendo causar até a deficiência mental severa. O tratamento precoce previne estas alterações. Galactosemia: É uma doença genética, autossômica recessiva, que se caracteriza por icterícia, convulsão, catarata, cirrose hepática, deficiência mental, podendo ocasionar a morte. O defeito genético fundamenta-se na deficiência da enzima galactose-1-fosfato uridil transferase que torna o recém-nascido incapaz de metabolizar a…