Conclusão Cromossomas

Sindrome de Down Monografia apresentada como exigência para obtenção do grau de Ensino Médio em Educação Fisica da Escola Monte Castelo.Orientador: Erika São Paulo 2013 RESUMO Síndrome de Down ou trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862[1]. A sua causa genética foi…

Quais as principais diferenças entre a fase mitótica nas células animais e nas células vegetais? Índice pág. Introdução 3Metodologia 6 Observações/resultados 8 Análise/discussão 9 Conclusão 11 Bibliografia 12Introdução A célula é a unidade básica da estrutura e da função de qualquer ser vivo, deste modo assegura a sua integridade e a manutenção da espécie. As células crescem, aumentam o seuconteúdo e depois dividem-se. Assim, cada célula enfrenta o

problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança: a) dominante ligada ao cromossoma Y. b) dominante ligada ao cromossoma X. c) recessiva ligada ao cromossoma X. d) restrita ao cromossoma Y. 3 EXERCÍCIOS DE VESTIBULAR www.planetabio.com Assunto: Genética 6- (UFMG) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e…

Aplicações práticas da eletroforese 3.1. Engenharia genética A engenharia genética depende da localização e da análise dos genes nos cromossomas e, em última instância, da sequenciação do DNA. As primeiras cartografias dos genes usavam os princípios da genética mendeliana. Assume-se que os alelos que são transmitidos em conjunto se localizam lado a lado num mesmo cromossoma: diz-se que estão ligados ou em linkage. Estes genes formam um grupo de ligação - grupo de linkage: passam para…

Básicas da Genética .................................................. 40 Teoria da Evolução de Darwin na prespectiva Mendeliana ....................................... 40 Interligação entre Genes e Cromossomas .................................................................. 42 Alteração dos Cromossomas na maior parte dos Cancros ......................................... 42 Genótipo manifesta o Fenótipo através das Proteínas .............................................. 42 Controlo da…

Prognóstico 17 3.1.7 Diagnóstico Laboratorial 18 3.1.8 Diagnóstico Diferencial 18 3.1.9 Tratamento 18 3.2 HEMOFILIA B 19 3.2.1 Genética 19 3.2.2 Determinação de Portadores 20 3.2.3 Características Clínicas 20 3.2.4 Diagnóstico Laboratorial 20 4. CONCLUSÃO 21 REFERÊNCIAS 22 1. INTRODUÇÃO As plaquetas e os fatores da coagulação sanguínea estão relacionados com inúmeras doenças, podendo ocorrer por falha de produção, aumento de destruição e fatores hereditários. No…

....06 4. TEORIA NEURO-ENDÓCRINA..................................................................................08 5. TEORIA IMUNOLÓGICA............................................................................................09 6. CONCLUSÃO................................................................................................................10 7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS...........................................................................11

atribuída a Ullrich (1930). Finalmente, em 1938 o endocrinologista Henry Turner apresentou uma casuística de sete pacientes com ST, e propôs pela primeira vez a terapêutica com estrogênios.A síndrome de Turner é uma monossomia total ou parcial do cromossoma X, que se apresenta em indivíduos fenotipicamente femininos, habitualmente com baixa estatura, disgenesia gonodal e outras anomalias associadas. Ocorre de forma esporádica, afetando 1 em cada 2000 – 5000 recém nascidos do sexo…

coração, escoliose, dentes fundidos, perda de audição, atraso no crescimento ósseo, e/ou anomalias renais. Alterações cromossômicas numéricas: Este tipo de mutações cromossómicas provoca alterações no cariótipo, ou seja, no número típico de cromossomas da espécie. As alterações numéricas se dão de dois tipos, as euploidias e as aneuploidias. Euploidias São alterações que se referem ao conteúdo genômico total do indivíduo, ou seja, todos os seus cromossomos são duplicados…

de Klinefelter, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942 . A causa…