Conclusão Cromossomas

nessa anormalidade, explicando suas principais deficiências, como identificá-las, a diferenciação do cariótipo, sua incidência. Desenvolvimento A síndrome de Edwards ou trissomia 18 é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards. Sua prevalência varia entre 1 em 6.000 a 1 em 8.000 nascimentos. Cerca de 95% dos embriões portadores da síndrome evoluem para aborto espontâneo ou…

SÍNDROME DE PATAU 21 Á 24 6 SÍNDROME DE CRI-DU-CHAT 24 Á 28 7 SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN 29 Á 32 8 SÍNDROME DE TURNER 32 Á 36 9 SÍNDROME DE PRADER-WILLI 36 Á 39 10 SÍNDROME DE KLINEFELTER 39 Á 42 11 SÍNDROME DE WILLIAMS 42 Á 45 CONCLUSÃO 46 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 47 INTRODUÇÃO Este é um trabalho que tem como assunto as principais síndromes ou distúrbios genéticos. Bem como: historia, definições, características e / ou sintomas e tratamentos. Citado aqui…

Desenvolvimento----------------------------------------------------5 2.1 Trissomia--------------------------------------------------------5 2.2 Síndromes de detecção---------------------------------------8 2.3 Cromossomos sexuais e Anomalias---------------------9 3.Conclusão-----------------------------------------------------------13 4.Referências---------------------------------------------------------14 Introdução:…

diferentes partes do organismo); . São difíceis de remover cirurgicamente; Existem três características das células malignas, que são: Anomalias Estruturais: Células Normais Células Cancerosas Têm um núcleo 2 ou 3 núcleos 46 cromossomas Nº de cromossomas anormal Membrana celular e citoesqueleto claramente bem definidos Membrana celular e citoesqueleto pouco definidos Invasão de Tecidos: As células cancerosas continuam a dividir-se, mesmo quando em contacto com outras…

de Alzheimer, a idade de incidência costuma ser relativamente baixa, normalmente entre os 35 e os 60. A incidência é razoavelmente constante dentro da família. Descobriu-se uma ligação entre o cromossoma 21 e a doença de Alzheimer. Uma vez que a síndrome de Down é causada por uma anomalia neste cromossoma, muitas crianças com a síndrome de Down virão a desenvolver a doença de Alzheimer, se alcançar a idade média, apesar de não manifestarem todo o tipo de sintomas. Traumatismos…

dos casos resultam de novas deleções esporádicas, enquanto que 5% dos casos se originam secundariamente a uma segregação desigual de uma tranlocação parental. Esses casos são causados pela translocação equilibrada nos cromossomas de um dos pais ( material genético de um cromossoma que se uniu a outro). As pessoas com translocações equilibradas são perfeitamente normais porque nenhum material genético foi perdido, assim sendo, provavelmente não saberão que são portadores até que tenham…

recessivo, pois os genitores dos afetados são consanguíneos. 4. Observe a genealogia apresentada a seguir: O fenótipo indicado pela figura preta é condicionado por alelo recessivo ou dominante? Como você chegou a essa conclusão? Recessivo. 5. A Surdez Genética Sindrômica é uma doença autossômica dominante e está associada a malformações da orelha externa ou de outros órgãos ou a transtornos clínicos envolvendo outros sistemas. Um indivíduo com essa…

casos são do sexo masculino PADRÃO HEREDITÁRIO  Pode ser herdada ou transmitida nas famílias.  75% dos casos é herdada de forma recessiva ligada ao género sexual (ou ligada ao X); ou seja, é transportada no cromossoma “X”.  Transportadas em cromossomas que não o “X”, esta se dá raramente.  “É importante saber o tipo de hereditariedade, para que as famílias possam compreender a razão pela qual uma criança foi afetada, o risco de outros filhos poderem…

História da Manipulação Genética Aplicações/Exemplos da Manipulação Genética Prós e Contras Conclusão Bibliografia Introdução Manipulação genética É do conhecimento geral que qualquer organismo animal ou vegetal é constituído por células, dentro das quais cada uma existe um núcleo, onde se encontra armazenada a informação genética em estruturas designadas por cromossomas. Os cromossomas são disposições de DNA (ácido desoxirribonucleico) que contêm toda a informação sobre o…

| |3) Cruzamento entre F1 |F1 x F1 |Auto-polinização (natural) dos híbridos | |4) 2ª geração |F2 |Proporção fenotípica 3:1 | Conclusão: > Uniformidade dos híbridos: geração F1 é uniforme em relação ao carácter em estudo, manifestando a característica de um dos progenitores. > Proporções fenotípicas: na geração F2 surgem ambas as características na proporção…