Genética

UNIDADE FORTALEZA
PERÍODO LETIVO 2014.2
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA

1. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante. Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a ter um próximo filho acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8

2. Qual a probabilidade de que o próximo filho do casal descrito no exemplo anterior seja um menino acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8

3. O heredograma abaixo representa uma doença cujo padrão de herança é:

A) Autossômico dominante, pois aparece em homens e mulheres e afetados possuem pais normais; B) Autossômico recessivo, pois pode ser transmitida diretamente de homem para homem;
C) Autossômico dominante, pois aparece em homens e mulheres e não há saltos de gerações;
D) Autossômico recessivo, pois os genitores dos afetados são consanguíneos.

4. Observe a genealogia apresentada a seguir:

O fenótipo indicado pela figura preta é condicionado por alelo recessivo ou dominante? Como você chegou a essa conclusão? Recessivo.

5. A Surdez Genética Sindrômica é uma doença autossômica dominante e está associada a malformações da orelha externa ou de outros órgãos ou a transtornos clínicos envolvendo outros sistemas. Um indivíduo com essa doença sempre terá um dos genitores afetados. Qual a probabilidade de um indivíduo heterozigoto ter filhos afetados, sendo que a mãe não é portadora da doença? 50%.

6. Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.

Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo