Doenças prionicas

INTRODUÇÃO Priões são compostos desprovidos de ácidos nucleicos que parecem ser constituidos exclusivamente de uma proteína modificada (PrPSc). O termo prião (“prion”) deriva de “proteinaceous and infectious” – designação adoptada para a distinguir dos agentes patogénicos convencionais como os vírus. A proteína priónica (PrPSc) surge da proteína PrP celular normal (PrPC) quando esta adapta uma conformação incorrecta, formando agregados insolúveis. Priões são então proteínas com capacidade de invadir um hospedeiro, alcançando o seu sistema nervoso central e destruindo-o progressivamente. São, portanto, agentes infecciosos patogénicos, responsáveis por um grupo de doenças neurodegenerativas fatais, denominadas genericamente de doenças priónicas. As doenças priónicas podem apresentar-se como distúrbios genéticos, infecciosos ou apenas esporádicos embora todos envolvam a modificação da proteína priónica (PrP). É a própria acumulação da proteína modificada PrPSc que causa neurodegeneração. Tais distúrbios têm sido colectivamente classificados de encefalopatias espongiformes transmissíveis porque apresentam características neuropatológicas comuns como a capacidade de transmissão a animais e seres humanos. Do leque de doenças priónicas, destaca-se uma em particular, a encefalopatia espongiforme bovina (BSE). A BSE é uma zoonose que, sendo a origem de uma variante humana da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD) é, ela própria, uma importante patologia que afecta o…

para Medicina Tema: Prions Monitora: Marcelle da Costa Frickmann, Monique Martins Jordão Orientadores: Profas. Lídia Maria da Fonte Amorim e Patricia Burth Prions  O que são ?  Como foram descobertos?  O que causam?  Outras doenças  Como são transmitidos?  Tratamento e Profilaxia  Novidades O que são? Os prions são proteínas modificadas causadoras de doenças neurodegenerativas e que apresentam resistência à ação das proteases Características: Sequência de…

(por exemplo proteínas mal-dobradas) * RNAi realiza duas formas de controle pos-transcripcional: 1) inibindo a translacao do mRNA alvo e 2) controlando a destruicao do mRNA alvo atraves do complexo RISC. Doenças neurodegenerativas são caracterizadas pela agregação de proteínas, mal configuradas estruturalmente, no cérebro. Junto com essas doenças está a doença de príons, transmissível e possuem, como agente infeccioso, proteínas mal sintetizadas (príons). Cada vez mais confirma-se que…

Lucas e Sara. Tia é impossível não te admirar e te amar TANTO! A todos meus familiares que de alguma forma contribuíram para o meu crescimento. Aos colegas do NUGEN - UECE: Nilo, João José, Daniel, Elton, Michelly, Thiago, Marianna, Allan muito obrigada pelo suporte, ajuda, dicas, e pela amizade. A todos os professores do Programa de Pós-graduação em Zootecnia da UFC, que contribuíram para a realização deste momento, muito obrigada! Ao Prof. Dr. Rodrigo Maggioni e Raimundo Bezerra da…

são prions? PRIONS (ProteinaceousInfectiousOnlyParticle - Partícula Infecciosa Puramente Protéica) são Os príons são agentes infecciosos resultados da modificação da proteína príon (PrP), que se ennovelada incorretamente, pode levar ao desenvolvimento de um grupo de doenças neurodegenerativas fatais. 2- Quais doenças eles podem causar em humanos? As princípais doenças priônicas que afetam os seres humanos são Kuru, Doença de Creutzfeldt-Jakob, Síndrome de…

novos indivíduos. Para além disto, o material genético dos vírus pode sofrer mutações e gerar grandes variedades a partir de um único tipo de vírus. Para alguns cientistas os vírus são seres vivos e para outros não, isto tem a ver com a forma de que cada um considera o que é a vida. Por isso, apenas dizemos que eles se encontram no meio de ambos, nem são vivos nem são não vivos. Os seus genes virais são capazes de controlar o metabolismo celular e redireccioná-lo para a produção de…

..................................................................................... 37 Resultados e Discussão.......................................................................................... 38 Conclusão .............................................................................................................. 40 Referência Bibliográficas...................................................................................... 42 LISTA DE FIGURAS Figura 1. Estrutura…

conhecidas como encefalopatias espongiformes, são as doenças causadas pelos príons, as quais levaram muitos carneiros de determinadas raças a morte. Porém, no século XVIII não se fazia ideia de qual era o tipo de doença, o que a causava e como ela se propagava. Após, a Segunda Guerra Mundial, foi descoberta por cientistas uma tribo chamada Fore na Oceania, onde a população estava morrendo de uma doença que atacava o sistema nervoso. Tal doença era conhecida pelos nativos da tribo como…

mais na mi xima de relao m o. Escolhemos esse gr nero textual porque pum gr nero que sempre psuscett vel a interpretao }es, sempre hiinsinuao }es ou subentendidos. Quisemos saber o que hipor tri s das charges, qual p a crt tica, a inteno m o do autor e o que o leitor precisa saber (conhecimento prp vio ou de mundo) para poder compreender a charge. 2. Marco teyrico e comum e natural que algumas vezes ao conversar emitamos enunciados que permitam mais de uma leitura, ou seja, um enunciado…

espacial. São responsáveis por doenças transmissíveis e hereditárias, podendo causar doença esporádica, na qual nem a transmissão nem a hereditariedade são evidentes . O “Prion” (PrP) é uma proteína celular normal presente em vários tipos de células, incluindo músculo e linfócitos, mas o agente infectante apresenta tropismo pelo tecido neural. Foi proposto denominar a forma celular de PrPc (não patogênica), que é predominantemente alfa-helicoidal, e a forma infectante beta-helicoidal,…