Artigo Sindrome De Down

21 a um cromossomo do par 13,14 ou 15. Origina quadros semelhantes à síndrome de Down, porém menos graves e menos frequentes. Às vezes, a presença do segmento translocado é compensada pela ausência do mesmo segmento em um cromossomo do par 21. Neste caso, os indivíduos são fenotipicamente normais, porém portadores da aberração, e, por isso, podem transferir a malformação aos seus descendentes. (DE ROBERTIS, 2006). A síndrome do miado do gato ocorre como consequência de uma deleção no…

Artigo de Revisão Alterações periodontais associadas às doenças sistêmicas em crianças e adolescentes Periodontal problems associated with systemic diseases in children and adolescents Thaís Ribeiral Vieira1, Adriana de Castro A. Péret2, Luciano Amédée Péret Filho3 RESUMO ABSTRACT Objetivo: O objetivo deste estudo foi revisar na literatura a inter-relação entre condições sistêmicas e a ocorrência de doenças periodontais em crianças e adolescentes, destacando-se as…

Síndrome de Patau leva ao nascimento de crianças com possíveis problemas cardiovasculares, neurológicos e motores Entenda melhor quais são os sintomas e as causas desse problema genético, e se há possibilidade de tratamento ARTIGO DE ESPECIALISTA - PUBLICADO EM 17/06/2014 foto especialista Dr. Ciro Martinhago GENETICISTA ESPECIALISTA MINHA VIDA JÁ AJUDOU 166 PESSOAS 76 A síndrome de Patau foi descrita pela primeira vez pelo médico geneticista Klaus Patau em 1960. Ela é uma trissomia…

destaca no país pelo seu pioneirismo. Nascida no Rio de Janeiro, no dia 11 de dezembro de 1954, na ocasião da chegada ao Brasil de Beatrice Bemis, procedente dos Estados Unidos, membro do corpo diplomático norte-americano e mãe de uma portadora de Síndrome de Down. Motivados por aquela cidadã, um grupo, congregando pais, amigos, professores e médicos de excepcionais, fundou a primeira Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais do Brasil. A primeira reunião do Conselho Deliberativo…

SÍNDROMES RELACIONADAS Á GENÉTICA Renata Caetano ¹ Resumo: O artigo tem por objetivo descrever sobre síndromes que até então são desconhecidas pela sociedade, apenas tendo o conhecimento das mesmas os portadores, familiares ou então quem trabalha ou estuda a área específica. Algumas síndromes são causadas por genes que não são separados corretamente durante a separação do nosso material genético, ou seja, o DNA, sendo assim acabam por receber uma trissomia em determinados genes…

http://www.einstein.br/einstein-saude/em-dia-com-a-saude/Paginas/sindrome-de-down.aspx Síndrome de Down: o preconceito é a maior barreira A gravidez traz muitas expectativas e surpresas para os pais. A ultrassonografia que mostra o pequeno coração batendo, os movimentos dentro da barriga da mamãe, a interação entre os pais e o filho. Tudo parece perfeito, até que o resultado de um exame traz a notícia de que o bebê tem Síndrome de Down. Os pais já ouviram falar muito sobre o assunto,…

A INCLUSÃO DO PORTADOR DE SÍNDROME DE DOWN NA ESCOLA PÚBLICA. ALYX MARTINS.................................Nº01 DORCAS S. M. DE FREITAS............Nº07 LUCIMARA AP. DE REZENDE..........Nº13 ROSIMEIRE P. F. SOARES...............Nº25 VANILZA VIEIRA................................Nº32 SÃO PAULO 2005 FACULDADES INTEGRADAS CAMPOS SALLES CURSO: PEDAGOGIA TURMA: 3B A INCLUSÃO DO PORTADOR DE SÍNDROME DE DOWN NA ESCOLA PÚBLICA.

medulares como mielomeningocele; - Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; - Distúrbios comportamentais como autismo; - Distúrbios visuais; - Distúrbios auditivos; - Seqüelas de patologias ortopédicas; - Psicoses infantis; - Síndromes genéticas como a Síndrome de Down. CONTRA INDICAÇÕES RELATIVAS: - Crianças com menos de 2 anos de idade, pelo excesso de estímulo que o sistema nervoso pode não absorver; - Praticante com capacidade cognitiva baixa; - Praticante com muito medo; - Excesso…

Síndrome por Aberrações Cromossômicas A-Introdução antes de fazer a pesquisa responda 1-O Que são aberrações cromossômicas numéricas? São as aberrações Cromossômicas que incluem os casos em que há aumento ou diminuição do numero de Cromossomo do cariótipo normal. 2- o que são euploidias? e o que são aneuploidias? Euploidias são alterações que se referem ao conteúdo genômico total do individuo, ou seja, multiplicação de genomas inteiros. Todos os seus cromossomos do genoma são triplicados

cromossômicas e abortos.......................................................................................16 Principais cromossomopatias....................................................................................................17 Síndromes mais conhecidas......................................................................................................22 Bibliografia................................................................................................................