Anemia Falciforme De Genetica

hemoglobina fetal (F)tem menor afinidade pelo BPG, aumentando sua afinidade pelo O2 e facilitando a transferência do O2 da mãe para o feto. Hemoglobinas anormais: A Hemoglobina anormal mais bem estudada é a hemoglobina S responsável pela anemia falciforme. Nesta hemoglobina há a substituição de um glutamato (Glu) por uma valina (Val) nas posições 6 das cadeias beta. Em baixas pO2 a desoxiemoglobina S encaixa sua cadeia lateral de Val em uma concavidade hidrofóbica na superfície…

Dispneias • Dores ósseas ou articulares • Febre • Erupções cutâneas e pruridos http://www.geledes.org.br/areas-de-atuacao/saude/264noticias-de-saude/20545-farmaco-brasileiro-mostrabons-resultados-contra-anemia-falciforme  Principais Distúrbios Hematológicos • ANEMIA - Tipos de Anemias • LEUCEMIAS - Tipos de Leucemias • Distúrbios Plaquetários - (Coagulação) http://cartilhapacienterenal.curso seconcursosnosite.com.br/?p=48 http://www.slideshare.net/min…

Mutações Genéticas Uma mutação é a alteração não esperada de um fragmento de ADN ou ARN, ou seja, uma alteração do código genético do indivíduo durante as fases de replicação / transcrição / tradução dessa informação durante a síntese proteica. Embora complexo, basta saber que o ADN e o ARN são moléculas com funções semelhantes, sendo o ADN a parcela mais importante e tudo o resto uma expressão do código contido nesta, desde o funcionamento das células, forma dos órgãos, cor dos olhos e cabelo

criança apresenta um tipo de anemia mutio comum em fase de crescimento, anemia por carência de ferro, foi prescrito o sulfato ferroso para suprir a carência de ferro da criança. Relaciona a síndrome do intestino irritável com o diagnostico: O paciente com anemia, o intestino irritável não absorve a quantidade de ferro necessária para ele. Se o diagnostico fosse anemia perniciosa, o tratamento seria feito com vitamina B12, endovenosa. Anemia Falciforme: De origem genética e causa a…

gênicas (alterações em regiões específicas e importantes do DNA) patogenicas (causadoras de doenças) em dose dupla. Nesse caso, o indivíduo e considerado um homozigoto afetado. São exemplos de doenças autossômicas recessivas a fibrose cistica e a anemia falciforme. Quando, entretando, o indivíduo apresenta essas alterações gênicas em dose única, ele não manifesta doenças autossômicas recessivas e e considerado um heterozigoto portador. Casais consanguineos sadios apresentam risco…

Diferentes tipos de anemia e Tratamento das anemias A anemia é uma doença caracterizada pela diminuição de hemoglobinas na corrente sanguínea, o que pode ter diversas causas, desde uma alteração genética até a má alimentação. Elas, geralmente, produzem sintomas como tontura, palidez, dor de cabeça, fraqueza, peles e mucosas ressecadas. Já seu tratamento deve variar conforme a sua causa. Dentre os vários tipos de anemia, estão: Anemia Falciforme: Este tipo de anemia é genética e causa a…

Genealogia: estudo das características genéticas de uma família; árvore genealógica (heredograma). INTRODUÇÃO À GENÉTICA Para melhor compreensão das Leis de Mendel e para sua aplicação, é preciso antes conhecer um vocabulário próprio da genética. Principais Termos Gene: segmento da molécula de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína. Mendel chamava de fator individual que ocupava uma determinada posição no cromossomo. GENÉTICA MENDELIANA Numa pequena…

1 INTRODUÇÃO 2. INTRODUÇÃO À GENÉTICA------------------------------------------------------------------ 2 2.1 Primeira Lei de Mendel--------------------------------------------------------------------- 2 3. HEREDITARIEDADE--------------------------------------------------------------------------- 4 3.1 Genótipo e Fenótipo------------------------------------------------------------------------- 4 3.2 Doenças…

CONCEITO A anemia falciforme é uma distúrbio genético incurável que afeta cerca de um em cada 375 afro-americanos (U.S. Department oh Health) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa

O gene da DH está localizado no cromossoma 4, que é um autossoma. Por isso, a doença de Huntington é dita autossómica e pode afectar ambos os sexos igualmente. Em cada par de cromossomas homólogos, os genes que determinam a mesma característica genética (por exemplo, a cor dos olhos) podem conter informações diferentes. Neste caso, o indivíduo é heterozigótico. A maioria das pessoas afectadas pela DH são heterozigóticas. Elas portam uma cópia normal do gene (herdada do/a pai/mãe não afectado/a)