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INTRODUÇÃO À GENÉTICA
Para melhor compreensão das Leis de Mendel e para sua aplicação, é preciso antes conhecer um vocabulário próprio da genética.
Principais Termos
Gene: segmento da molécula de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
Mendel chamava de fator individual que ocupava uma determinada posição no cromossomo.
GENÉTICA MENDELIANA
Numa pequena Aldeia da Morávia, chamada
Hyncice, província do império austro-húngaro, onde hoje é território tcheco, nasceu em 1822 Gregor Johann
Mendel, um monge agostiniano, conhecido como o pai da Genética.
Genótipo: tipos de genes que o indivíduo apresenta; coleção gênica para uma certa característica.
Fenótipo: é a manifestação das características; forma pela qual o genótipo se expressa. Pode ser uma manifestação física ou fisiológica., podendo sofrer ação do ambiente. Logo: Fenótipo = Genótipo + Ambiente
Locus: lugar ocupado por um gene no cromossomo.
Alelos:
são genes que ocupam correspondentes num par de homólogos.
posições
Homólogos: cromossomos pertencentes ao mesmo par. Têm o mesmo formato, tamanho e sequência de genes. Gene recessivo: é aquele que só se manifesta na presença de seu par alelo, ou seja, somente em homozigose. Ex: aa, bb, cc, dd.
Gene dominante: é aquele que se manifesta mesmo na presença de outro, ou seja, tanto em homozigose quanto em heterozigose. Ex: AA, Bb, Dd, EE.
Homozigoto: é aquele que apresenta genes iguais que determinam a mesma característica (AA ou aa); são os indivíduos puros para Mendel.
Heterozigoto: é aquele que apresenta genes complementares que codificam uma característica (Aa).
Para Mendel são os chamados híbridos.
Co-dominância: caso em que dois genes se manifestam com o mesmo potencial. Neste caso, o resultado da manifestação será a determinação genética de um deles sempre em homozigose; o
heterozigoto