ANEMIAS I por deficiência de eritroblastos HACL

ANEMIAS: por deficiência de eritroblastos Hematologia Clínica – aula 05 Hianna Almeida C. Leite ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE ERITROBLASTOS: • 1. Número de eritroblastos reduzido; • 2. Quantidade normal de eritroblastos na MO, mas sem diferenciação medular. 2. ANEMIAS POR DEFICIÊNCIA DE ERITROBLASTOS: 2.1 – Anemia aplástica 2.2 – Anemias refratárias 2.3 – Eritroblastopenias 2.4 – Hereditárias (constitucionais) • Anemia Aplástica Outras Anemias – Transtorno quantitativo de células precursoras caracterizada por comprometimento de todas as linhagens celulares: anemia, leucopenia e trombocitopenia. – Aplasia ou hipoplasia da medula óssea. Medula normal Medula na anemia aplástica grave 2.1 – Anemia Aplástica Deficiente formação de precursores eritroblásticos medulares a partir da stem-cell. • Alterações do elemento primordial – as células pluripotentes (CD34+); • Das células que dele se originam; • Dos fatores reguladores da hematopoese; • Alterações do microambiente medular. 2.1 – Anemia Aplástica ETIOPATOGENIA: • Qualquer das alterações citadas podem permitir detecção de alteração nas três linhagens de células – eritrócitos, granulócitos e plaquetas. • Verifica-se: oligocitemia, granulocitopenia e plaquetopenia global = PANCITOPENIA OU seletiva = CITOPENIA SELETIVA. 2.1 – Anemia Aplástica ETIOPATOGENIA: as citopenias levam à sintomatologia: - Síndrome de anemia (mais frequente) - Síndrome hemorrágica; - Síndrome infecciosa. 2.1 – Anemia Aplástica…

fígado e baço aumentando seu tamanho. Na medula óssea os linfócitos expulsam as células normais e produzem anemia e diminuição dos glóbulos brancos normais e das plaquetas no sangue. Leucemia mieloide crônica(LMC): afeta células mieloides e se desenvolve vagarosamente, a princípio, é uma anormalidade genética adquirida, conhecida como cromossomo de Filadélfia. Leucemia linfoide aguda(LLA): afeta células linfoides e agrava-se rapidamente. É a produção de linfócitos imaturos…

Patricia Moura Hemorio MECANISMOS BÁSICOS DE ANEMIA 1- Falta de produção 2-Excesso de destruição 3-Perdas hemorrágicas 1-Falta de produção de eritrócitos Falta de tecido eritropoiético Invasão de medula óssea por elementos malignos Deficiência de elementos essenciais à formação do eritrócito 2- Excesso de destruição dos eritrócitos ( hemólise) Agressão ao eritrócito Defeitos do eritrócito 3- Perdas hemorrágicas Agudas Crônicas Primeira etapa=…

Em nosso trabalho abordamos também as principais patologias relacionadas a hemoglobina, em vários aspectos como a causa, consequência, sintomas e achados laboratoriais destas. O Eritrograma é o principal exame para diagnostico de anemias. Ele está entre os exames mais realizados, e revela diversas informações do quadro clinico de um paciente. O Organismo humano lança mão de uma infraestrutura extremamente complexa para garantir a oxigenação tecidual. Essa infraestrutura envolve a…

Declaração ç de Conflitos de Interesse • Nada a declarar. Anemia Megaloblástica • Paula Loureiro •Hematologista,MSC •Recife-Pe •Congresso Congresso SBPCSBPC Salvador Sal ador 2007 DEFINIÇÃO A anemia i não ã é um di diagnóstico, ó ti mas sim i um sinal i l de doença. Significa que existe uma doença de base a ser investigada. g ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS • Grupo de alterações caracterizadas por defeito de sintese de DNA ((ciclo das p…

INTRODUÇÃO Os Eritrócitos são células sanguíneas também chamadas de hemácias ou glóbulos vermelhos. Responsáveis pelo transporte de gases respiratórios, gás oxigênio e gás dióxido de carbono, especialmente o gás oxigênio, são as células mais abundantes no sangue. Possuem o diâmetro médio de 7,5mm, tem a forma característica de um disco bicôncavo dependendo, assim como sua flexibilidade, da integridade do citoesqueleto a qual está ligada a membrana lipídica. Os principais processos…

Anemias I- Introdução ao estudo das anemias: A redução no número de hemácias circulantes é causada por doenças primárias da medula óssea, por doenças primárias dos eritrócitos e por uma série de doenças sistêmicas que podem secundariamente causar anemia. A hemácia é vista no esfregaço periférico com o centro pálido comparado com a periferia, refletindo a sua forma bicôncova. Sua meia-vida na circulação é em torno de 120 dias. Também é encontrado na periferia um pequeno número de…

Anemia Sideroblástica A anemia sideroblástica (AS) representa um grupo de desordens heterogêneas que possuem como característica comum, além de anemia, a presença de depósitos de ferro nas mitocôndrias dos eritroblastos. A mitocôndria “carregada” de ferro assume localização perinuclear nessas células vermelhas jovens, que recebem por isso o nome de Sideroblastos em Anel. Patogênese e Fisiopatologia A patogênese das anemias sideroblásticas (independente da causa) tem como base um…

Anemias hemolíticas Durante a passagem das hemácias pelo baço, os macrófagos esplênicos fagocitam somente as hemácias senescentes (que possuem mais de 120 dias) e as defeituosas. Essa função seletiva que o baço executa é denominada hemocaterese. Hemólise é a destruição prematura das hemácias na periferia, ou seja, uma queda importante de sua meia-vida. Se a eritropoese estiver normal, com estoques de ferro, ácido fólico e vitamina B12 preservados, a meia-vida das hemácias…

O que é? A anemia hemolítica é uma doença que destrói os glóbulos vermelhos maduros antes que medula óssea produza as células com a mesma rapidez que elas são destruídas, produzindo uma diminuição dessas células. Ela afeta ambos os sexos e em qualquer idade, já que pode ser ativada por fatores externos. Causa As causas de anemia hemolítica são classificadas em dois grupos: Formas hereditárias, em que há defeitos herdados da hemácia ou da hemoglobina. Formas adquiridas, em que…