Agonista Em Farmacologia

classes terapêuticas e medicamentos específicos, sendo a maioria deles usados exclusivamente em âmbito hospitalar. Foram acrescentados os inibidores diretos de trombina, dentro da classe terapêutica de agentes antitrombóticos, e a dexmedetomidina, agonista adrenérgico seletivo alfa-2, no grupo de sedativos intravenosos de ação moderada. A vasopressina e a prometazina injetáveis foram incluídas na lista de medicamentos específicos. Para enfatizar que todas as insulinas são consideradas…

respiratório 14 2.2 Epidemiologia 15 2.3 Patologia e patogenia 16 2.4 Alvéolos 16 2.5 Asma Brônquica 17 2.6 Desencadeadores asmáticos 18 2.7 Tratamento 20 2.7.1 Corticoides inalatórios 21 2.7.2 Corticosteroides sistêmicos 22 2.7.3 BETA-2-Agonistas adrenérgicos de longa duração. 23 2.8 Efeitos colaterais 23 2.8.1 Efeitos colaterais locais 24 3 METODOLOGIA 25 4 RESULTADOS 26 4.1 Benefícios esperados 28 5 DISCUSSÃO 29 6 CONCLUSÃO 30 REFERÊNCIA BIBLIOGRAFICA 32 1…

ESTUDO DIRIGIDO FARMACOLOGIA BASICA Prof. Dra. Eliane de Sa Lopes Lomez Nome (s): _______________________________ ________________________________________ ________________________________________ Data: / / Curso:__________________________________ Período:_________________________________ 1. Paciente de 65 anos, sexo masculino com hipertensão arterial (HA), tem como prescrição medica um diurético (droga que promove a excreção renal de sódio e agua). Temos 2 fármacos diuréticos D1 e D2 os quais

CENTRO UNIVERSITÁRIO CELSO LISBOA GRADUAÇÃO FARMÁCIA / ENFERMAGEM FARMACOLOGIA BÁSICA Alunos: __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Turma: __________ Data da entrega: 1. Com relação à solubilidade de fármacos em lipídeos, a maior fração de uma droga: A) ácido fraco estará solúvel em lipídeos em pH alcalino B) ácido fraco

características físico-químicas semelhantes podem competir entre si. ❏ Agonista é conceituado como uma substância que estimula um receptor a exercer sua função. Por exemplo, um agonista do receptor de serotonina interage com o receptor de serotonina de uma célula e estimula essa célula a promover os efeitos que a própria serotonina exerceria. Ou seja, ele é um imitador da serotonina. ❏ Antagonista é a substância que faz o papel inverso do agonista. Ele inibe a função do receptor…

ilícitas, consideradas drogas de abuso. Receptor Receptor é a estrutura especializada, localizada na membrana celular ou no citoplasma da célula, a qual as drogas se combinam para produzir ou não um determinado efeito. Um fenômeno característico em farmacologia é a observação de que a magnitude do efeito tem relação com a dose de droga administrada. Esse fenômeno é conhecido como relação dose-efeito ou dose-resposta. Quando se conhece a concentração da droga que circunda o receptor pode…

CENTROUNIVERSITÁRIO-UNINOVAFAPI CURSO: ENFERMAGEM DISCIPLINA: FARMACOLOGIA PROFESSORA: JANAYNA BATISTA BARBOSA DE SOUSA MULLER ALUNA: LUANA MARIA DA CONCEIÇAO Bloqueadores neuromusculares O conhecimento de drogas capazes de bloquear a contração muscular teve início com a descoberta do nosso continente. Quando duas moléculas de acetilcolina se ligam às duas unidades alfa, causam nova conformação no receptor,…

aproximadamente 8 horas. A transformação do diazepam em 3-desmetil-diazepam ocorre após sua distribuição no plasma sangüíneo. A buspirona seria uma alternativa ao diazepam? E a fenitoína? Explique. BUSPIRONA É um agente ansiolítico e um agonista de receptores de serotonina. Não seria uma alternativa porque: - seus efeitos aparecem a partir de duas semanas de uso contínuo, não podendo ser utilizado em situações agudas - não reduz a atividade motora, não causa sedação, não…

(Dormonid), Nitrazepan (Nitrapan, Nitrazepan, Nitrazepol, Sonebon). Buspirona A buspirona é um agonista parcial nos receptores 5-HT 1A e é usada para tratar vários transtornos de ansiedade. Duas hipóteses têm sido propostas como mecanismo de ação (1) atuação nos receptores pré-sinápticos somatodentriticos, diminuindo a frequência de disparos do neurônio serotonérgico pré-sináptico e (2) atuação como agonista parcial nos receptores pós-sinápticos, competindo com a serotonina por…

Roteiro sobre o programa de simulações RAT Cardiovascular Disciplina de Farmacologia Professor Wander Jeremias 1) Para instalar o programa: - Baixe o arquivo da área de materiais didáticos do SOL; - Descompacte-o em seu programa próprio para isto (Winzip ou qualquer outro parecido); - Clique no arquivo CatCVS V3.2.9 Setup e siga as instruções para instalação (click em “Próximo” ou “Next” e ao final em “Concluir” ou “Finish”. - Clique no menu iniciar do Windows (canto inferior…