A Probabilidade De Um Casal Heterozigoto Ter Uma Criança

com herança autossômica recessiva. Em A 24 os pais são heterozigotos e em C a mãe ou é heterozigota ou homozigota normal. Em B, ambos os pais devem ser ser heterozigoto autossômico para uma característica dominante. 27/128 25 São geneticamente iguais, pois o cruzamento dos parentais homozigotos produz 26 apenas um tipo de genótipo, ou seja, todos os indivíduos serão heterozigotos para todos os genes. Porque sendo ele heterozigoto, vai haver segregação nos descendentes, que não…

condicionam a coloração amarela ou verde Homozigoto • Indivíduo que possui os dois genes iguais em um certo locus, sendo considerado puro para o caráter • O genótipo do homozigoto é representado por duas letras iguais (AA ou aa). Heterozigoto • Indivíduo que possui um gene diferente do outro em um certo locus • Cada um deles determina um fenótipo diferente para o caráter considerado; são impuros ou híbridos (Aa) Gene recessivo Gene dominante • Gene que…

mosteiro agostiniano da cidade de Brünn, hoje Brno, na atual República Tcheca. Seus trabalhos foram apresentados em 1865 à Sociedade de História Natural de Brünn, onde enunciava suas leis da hereditariedade com ervilhas(Pisum sativum). M orreu sem ter seu trabalhado reconhecido e suas leis foram redescobertas apenas em 1900, por três pesquisadores de forma independente. É considerado o “Pai da Genética”. Os experimentos de Mendel : Por anos Mendel cultivou e analisou…

01-A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é. a) 1/2 b) 1/3 c) 1/4 d) 1/8 e) ¾ 02-Um aluno realizou um teste de tipagem sangüínea na escola e o resultado é mostrado na figura abaixo. Sabendo-se que seu pai é do tipo

indivíduo do grupo A for heterozigoto, ele produzirá gametas portadores de IA ou de i. ( ) os indivíduos do grupo sanguíneo O possuem aglutinogênios em suas hemácias, porém não possuem aglutininas no plasma. ( ) em alguns cruzamentos, entre indivíduos do grupo A com indivíduos do grupo B, é possível nascerem indivíduos do grupo O. 2. O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher…

19-Um casal com a doença apresenta os seguintes alelos: Aa. Com o cruzamento dos dois, chegamos aos seguintes resultados: Aa X Aa = AA, Aa, Aa, aa Os que possuirem os alelos AA, nao sobreviverão. Os que posuirem Aa, sobreviverão, mas terão a doença. Entao a chance do casal ter uma criança normal é apenas 25%. 20-A probabilidade é de 25%, pois se a doença é determinada por um alelo dominante e os pais são heterozigotos, somente será normal o filho que for homozigoto recessivo. O…

9° ano A 01- Os termo HETEROZIGOTO faz parte da nomenclatura básica em genética. Assinale abaixo o conceito do mesmo: a-( )O individuo heterozigoto possui dois genes iguais. Ex.: AA e aa b-( ) O individuo heterozigoto é inexistente na população humana. c-( )O individuo heterozigoto possui dois genes diferentes. Ex.: Aa 02- Tendo em vista que a miopia é considerada uma doença recessiva, determine a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal cuja mãe é…

MONOIBRIDISMO COM DOMINÂNCIA – (Polígrafo página 6)  (UFRJ) Um casal não consegue ter filhos porque a mulher, apesar de produzir óvulos normais, possui útero atrofiado (útero infantil). Uma amiga se dispõe a desenvolver em seu útero o embrião do filho do casal, obtido por fecundação em laboratório. Essa amiga, no entanto, é portadora de uma doença hereditária. Há possibilidade de essa doença ser transmitida à criança? Justifique sua resposta  (PUCRS) Estudos realizados em uma…

Biologia Genética 3.a série - F4478 Girlene Índice Capítulo 1: Conceitos Básicos ....................................................................................................... 1 Capítulo 2: Regras Básicas de Probabilidade............................................................................... 8 Capítulo 3: Mendelismo x Ligação Gênica ..................................................................................10 Capítulo 4: Interação Gênica ......................

meiose. 3) "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__." No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas correta e, respectivamente, por: a) AA, dominante, homozigoto e aa. b) AA, recessivo, homozigoto e Aa. c) Aa, dominante, heterozigotos e aa. d) Aa, recessivo,…