A Documentação Relativa A Um Fornecimento Numa Inspeção

Sumário: 1. Seção I - Disposições Gerais...................................................... Pág. 2 2. Seção II – Da Inspeção Prévia e do Embargo ou Interdição...... Pág. 2 3. Seção III – Dos Órgãos de Segurança e de Medicina do Trabalho nas empresas..................................................................................... Pág. 2 4. Seção IV – Do Equipamento de Proteção Individual (EPI)....... Pág. 3 5. Seção V – Das Medidas Preventivas de Medicina do Trabalho. Pág. 3…

.........................................................6 4 ESTRUTURA DO SISTEMA INTEGRADO DA QUALIDADE ............................................................ 7 4.1 ESTRUTURA DA DOCUMENTAÇÃO..............................................................................................7 4.2 DOCUMENTAÇÃO DO SISTEMA INTEGRADO DA QUALIDADE .................................................8 4.3 MANUAL DA QUALIDADE .............................................................................

......................................... 5 4 ESTRUTURA DO SISTEMA DE GESTÃO.......................................................................................... 6 4.1 ESTRUTURA DA DOCUMENTAÇÃO ............................................................................................... 6 4.2 DOCUMENTAÇÃO DO SISTEMA DE GESTÃO................................................................................ 7 4.3 MANUAL DA QUALIDADE ...........................................................

tolerância legais estabelecidos b) as especificações a respeito dos EPC e dos EPI utilizados, listando os Certificados de Aprovação (CA) e, respectivamente, os prazos de validade, a periodicidade das trocas e o controle de fornecimento aos trabalhadores; 21 APOSENTADORIA ESPECIAL- LTCAT c) a Perícia médica poderá exigir a apresentação do monitoramento biológico do segurado quando houver dúvidas quanto a real eficiência da…

Produção nome nome nome nome nome nome nome Aprovado por: Data: 3. Estrutura da Documentação do SGQ A FORMTAP desenvolveu e mantém a documentação necessária para garantir a eficácia do Sistema de Gestão da Qualidade e o atendimento aos requisitos da ISO / TS 16949:2009. Para tornar o sistema consistente e de fácil navegação foi estabelecida uma estrutura hierárquica para esta documentação, representada no diagrama a seguir. MANUAL DA…

jurídica, legalmente habilitada, para verificar o cumprimento parcial ou total das disposições contratuais. 3.7.1 Fiscal técnico Fiscal, conforme definido acima, com atribuições relativas unicamente aos aspectos técnicos (ver Lei nº 5.194). 3.7.2 Fiscal administrativo Fiscal, conforme definido acima, com atribuições relativas unicamente aos aspectos administrativos. 3.8 Empreiteiro técnico Pessoa física ou jurídica, legalmente habilitada, contratada por quem de direito, com anuência e…

forma sistemática, identificar e avaliar a freqüência e as conseqüências de eventos indesejáveis, visando a sua prevenção e/ou máxima redução de seus efeitos. * Implementação de mecanismos para priorização dos riscos identificados, bem como a documentação, a comunicação e o acompanhamento das medidas adotadas para controlá-los. * Incorporação de processos de avaliação de risco a todas as fases dos empreendimentos e produtos, incluindo os relacionados à proteção da força de…

................ 11 4. SISTEMA DE GESÃO DA QUALIDADE ................................................... 12 4.1. Requisitos Gerais. ................................................................................. 12 4.2. Requisitos de Documentação ............................................................... 12 4.2.1 Generalidades ................................................................................. 12 4.2.2 Manual da Qualidade ...........................................

item 13.6.3.1, referente à inspeção de segurança inicial, é válida para tubulações instaladas a partir da data da publicação desta Portaria. MANOEL DIAS ANEXO NR-13 – Caldeiras, Vasos de Pressão e Tubulações SUMÁRIO: 13.1. Introdução 13.2. Abrangência 13.3. Disposições Gerais 13.4. Caldeiras 13.5. Vasos de Pressão 13.6. 13.7. Tubulações Glossário Anexo I – Capacitação de Pessoal. Anexo II - Requisitos para Certificação de Serviço Próprio de Inspeção de…

Indústria Farmacêutica - CRF-PR | 06 Introdução O parque industrial farmacêutico brasileiro sempre teve como característica essencial atividade denominada de indústria de transformação. Nesse contexto, destacamos elevada dependência no fornecimento dos insumos farmacêuticos (ativos e excipientes) dos países estrangeiros. A Associação Brasileira da Indústria QuímicoFarmacêutica, que tem acompanhado a produção nacional de fármacos, relata que o nosso parque industrial consegue…