biologia

Capitulo 6 – Genes Ligados, Mapas Cromossômicos e Anomalias Genéticas. Ligação Gênica A partir de 1910, poucos anos após a redescoberta dos trabalhos de Mendel, o cientista norte-americano Thomas Hunt Morgan e seus colaboradores realizaram uma série de experimentos com mosca-das-frutas e acabaram demonstrando que a lei da segregação só é valida quando os genes estão localizados em cromossomos diferentes. Em uma experiência com moscas selvagens de corpo cinza e asas longas com moscas mutantes de corpo preto e asas vestigiais, Morgan realizou um cruzamento entre os indivíduos que resultou: 9:3: 3:1 esperada de acordo com a segunda lei de Mendel. Para entender esses resultados, Morgan fez um cruzamento-teste entre os descendentes de F1, e indivíduos homozigóticos recessivos, e os resultados foram 41,5% moscas de corpo cinza e asas longas, 41,5% moscas de corpo preto e asas vestigiais, 8,5% moscas de corpo preto e asas longas e 8,5% moscas de corpo cinza cm asas vestigiais, no entanto a proporção deste resultado foi de 1: 1:1 :1 de acordo com a lei de Mendel. Para explicar esses resultados Morgan propôs que b e v estivessem no mesmo cromossomo. Grupo de Ligação Walter Sutton propôs, em 1903, a teoria cromossômica da herança, cuja tese central é a de que os genes estão localizados nos cromossomos.Cada cromossomo possui, então, vários genes ligados formando o que se denomina Grupo de Ligação. Configurações de CIS e TRANS. Quando um cromossomo carrega dois…

Defina: - Gene Recessivo É um gene cuja característica não aparece expressa, - DNA ADN (ou à inglesa, DNA) sigla de no estado heterozigótico. Um gene ácido desoxirribonucléico recessivo só produz a sua característica quando o seu alelo está O DNA é a molécula orgânica que presente nos dois pares de quando transcrita em RNA, tem a cromossomas homólogos (arranjo capacidade de codificar proteínas. homozigoto), e só se manifesta na Tem a forma parecida com uma ausência de seu gene contrário…

fundamentais: 1. Como sabemos que os genes são partes dos cromossomos? 2. Como os genes estão dispostos nos cromossomos? 3. Um cromossomo contém outro material além dos genes? 4. Como o número de cromossomos é mantido constante ao longo das gerações? • Cromossomos são estruturas em forma de bastão encontrados nos núcleos. • Existem, na maioria dos organismos superiores, dois conjuntos completos de cromossomos homólogos em cada núcleo, uma condição conhecida como diploidia.…

A Divisão Celular Os cromossomos são responsáveis pela transmissão dos caracteres hereditários, ou seja, dos caracteres que são transmitidos de pais para filhos. Os tipos de cromossomos, assim como o número deles, variam de uma espécie para a outra. As células do corpo de um chimpanzé, por exemplo, possuem 48 cromossomos, as do corpo humano, 46 cromossomos, as do cão, 78 cromossomos e as do feijão 22. Os cromossomos são formados basicamente por dois tipos de substâncias químicas:…

1) Os genes A e B não são alelos, encontram-se num mesmo cromossomo e a taxa de recombinação entre eles é de 10%. Um indivíduo ABab formará um maior número de gametas com constituição: (1,0) a) Aa e Bb b) AA e BB c) AB e ab d) aa e bb e) Ab e aB Justifique sua resposta! 2) A porcentagem de permutação entre genes de um par de cromossomos fornece uma indicação da distância que existe entre eles. Entre os genes A, B e C verificam-se as seguintes porcentagens de…

o processo pelo qual cromossomos politênicos são formados, essa conformação do material genético também é conhecida como cromossomo gigante. Isto ocorre porque, em algumas espécies, o material é continuamente replicado por endomitose e as cromátides novas formadas são pareadas com o DNA que lhe deu origem por sinapses. Dessa forma, após vários ciclos são formados cromossomos como várias fitas cromáticas que são chamados de cromossomos politênicos (Figura 1.A). Não são todas as células…

reorganizar os genes existentes nos cromossomos. Através desse processo, uma população pode aumentar sua variabilidade genética sem adição de genes novos. Se a mutação é a fonte primária de variabilidade, a recombinação gênica é que efetivamente realiza a "mistura" entre os genes diferentes dos seres vivos. A evolução seria extremamente lenta se não houvesse um modo de reunir as mutações de diferentes indivíduos. A mutação em si é um fenômeno bem raro, e se a evolução dependesse apenas…

as quais chama-se de genes. Nos organismos cujo cromossomo é único, como no caso das bactérias e alguns vírus, todos os genes estão ligados, enquanto que nos indivíduos que possuem mais de um cromossomo, os genes poderão estar ligados ou não. Nos indivíduos diplóides, como milho, soja, feijão, arroz, Drosophila que possuem, respectivamente, 20, 40, 24, 22 e 4 cromossomos, muitos de seus genes estão no mesmo cromossomo, como muitos estão em cromossomos separados. O estudo dos…

R: O DNA é a molécula orgânica que quando transcrita em RNA, tem a capacidade de codificar proteínas. Tem a forma parecida com uma escada espiral cuja disposição dos degraus se dá em quatro partes moleculares diferentes. Esta disposição constitui as chamadas quatro letras do código genético.................... RNA significa ácido ribonucleico. Que é um polímero de nucleótidos, geralmente em cadeia simples, formado por moléculas de dimensões, também é constituído por uma pentose…

Genética – introdução É o estudo da hereditariedade. Hereditariedade é fenômeno que explica as semelhanças observadas entre os indivíduos de uma mesma linhagem. Definições: Células haploides: São as células reprodutoras (gametas), possuem a metade do número de cromossomos das células somáticas (n). Células diploides: São as células somáticas de um organismo, possuem um número 2n de cromossomos. Genes: segmentos de moléculas de DNA, existentes na estrutura dos cromossomos, os quais…