citogenetica

A BASE CROMOSSÔMICA DA HERANÇA

Perguntas fundamentais:
1. Como sabemos que os genes são partes dos cromossomos? 2. Como os genes estão dispostos nos cromossomos?
3. Um cromossomo contém outro material além dos genes? 4. Como o número de cromossomos é mantido constante ao longo das gerações?

• Cromossomos são estruturas em forma de bastão encontrados nos núcleos.
• Existem, na maioria dos organismos superiores, dois conjuntos completos de cromossomos homólogos em cada núcleo, uma condição conhecida como diploidia.

Desenvolvimento e histórico da teoria cromossômica • Grande impulso:
• No século XX com o desenvolvimento da noção de que os genes, como identificados por Mendel, são parte de estruturas celulares específicas, os cromossomos. • Este simples conceito, tornou-se conhecido como a teoria cromossômica da herança.

• Uma propriedade que especialmente intrigava os biólogos, foi que o número de cromossomos é constante de célula a célula, dentro de um organismo, de organismo para organismo dentro de uma espécie, e de geração em geração dentro da espécie. • Surgiu então a pergunta: Como o número de cromossomos é mantido?

O crédito para a teoria cromossômica da hereditariedade (Walter Sutton e Theodor Boveri).
Perceberam que:

O comportamento das hipotéticas partículas de
Mendel→era exatamente paralelo ao comportamento dos cromossomos na meiose.

Considere:
1. os alelos estão aos pares (como os cromossomos);
2. os alelos de um gene se segregam igualmente em gametas (logo os membros de um par de cromossomos homólogos);
3. genes diferentes agem independentemente (como os pares de cromossomos diferentes).
CONCLUSÃO:
O paralelismo de comportamento dos genes e cromossomos sugere fortemente que os genes estão situados nos cromossomos.

A disposição dos genes nos cromossomos Os genes são regiões funcionais ao longo da molécula de DNA responsáveis pela síntese de um produto gênico funcional (uma proteína,