t-butila

Universidade Federal Fluminense Laboratório de Química Orgânica VI Professor: Nelson Angelo de Souza Aluna:Gérsica Aroni Melchiades Curso: Farmácia

Substituição Nucleofílica-SN1 com obtenção de cloreto de terc-butila

I. Introdução............................................................3

II. Objetivos..............................................................3

III. Resultados e Discussão..........................................3

IV. Conclusões............................................................4

V. Parte Experimental................................................5

V.1)Materiais de Métodos...................................5

V.2)Procedimentos Experimentais.......................5

VI. Bibliografia.............................................................7

I. Introdução O cloreto de terc-butila é um composto químico líquido a temperatura ambiente e é incolor. É pouco solúvel em água, com tendência a sofrer O composto é inflamável e volátil, e seu uso principal é como uma molécula de partida para a realização se substituições nucleofílicas, podendo produzir diferentes substâncias, variando de álcoois a sais de O cloreto de terc-butila pode ser sintetizado em laboratório pela reação SN1 de terc-butanol com ácido clorídrico concentrado. Essa reação tem um rendimento que varia de 70 a 80%.

II. Objetivos O objetivo da experiência é, a partir do álcool terbutílico (2-metil-2- propanol) e de ácido clorídrico concentrado, obter o cloreto de terc- butila.

III. Resultados e Discussão Ao final do procedimento experimental, recolheu-se 9 mL de cloreto de terc-butila. O cloreto de terc-butila fora formado a partir da reação de 15,4 mL de álcool terbutílico com 50 mL de ácido clorídrico concentrado.

O mecanismo da obtenção de cloreto de terc-butila pode ser visto na figura abaixo:

Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3

Água deixa o t-BuOH O ácido protona o álcool, O ion cloreto ataca o protonado, que forma assim deixando-o com um bom