Trabalho de farmacologia

Buspirona

Introdução
5-hidroxitriptamina:
É encontrada no trato gastrintestinal e no SNC, também funciona tanto como um neurotransmissor quanto um hormônio local no sistema vascular periférico.
Ações importantes: * Aumento da motilidade gastrintestinal. * Contração dos músculos lisos (brônquios, útero). * Vasoconstrição/vasodilatação * Agregação plaquetária. * Estimulação de terminações nervosas nociceptivas periféricas. * Excitação/inibição de neurônios do sistema nervoso central.
Quanto aos receptores da 5-hidroxitriptamina, existem diferentes tipos, falaremos a seguir do tipo 5-HT1, mas especificamente do subtipo 5-HT1A
Receptores 5-HT1A: São auto-receptores inibitórios que reduzem a liberação de 5-HT e de outros mediadores. Também inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus coeruleus e, deste modo, interferem nas reações de despertar. É particularmente importante no cérebro, em relação ao humor e comportamento.
Mecanismo de ação: Agonista dos receptores 5-HT1A.
Usos clínicos: Ansiolítico, mas não notavelmente sedativo. Esses efeitos ansiolíticos levam dias ou semanas para desenvolver-se.
Efeitos adversos: Náusea; tontura; cefaléia e agitação.
Obs.: A buspirona é ineficaz em controlar crises de pânico ou estados de ansiedade graves.

Zolpidem

Introdução
Receptores GABAA ômega 1
Acredita-se que os receptores GABAA ômega 1 estão localizadas no sistema nervoso central e modula a abertura de um canal de cloro, levando a hiperpolarização da célula.
Agonistas seletivos GABAA ômega 1 exercem um efeito hipnótico. Não possuem ação ansiolítica, anti-convulsivantes ou miorelaxante
Mecanismo de ação: Agonista seletivo dos receptores GABA ômega 1 (também chamado BZ1-benzodiazepina 1).
Uso clínico: Hipnótico
Efeitos adversos: Sonolência no dia seguinte; fadiga; irritabilidade; cefaléia e amnésia no dia seguinte. Comparado aos benzodiazepínicos tem menor potencial de efeitos adversos.
Obs.: 1. Pode ocorrer