Trabalho de biologia

Trabalho de Biologia

Anomalias Genéticas da Espécie Humana

Nome: Caio
Numero: 04
Ano: 2º M3

Sumario

Introdução --------------------------------------------------------------------- 3
Albinismo ------------------------------------------------------------ 4
Fibrose Cística ---------------------------------------------------------------- 5
Anemia Falciforme --------------------------------------------------------- 6
Daltonismo ------------------------------------------------------------------ 7
Referencia e Bibliografia ------------------------------------------------- 8
Anexos ----------------------------------------------------------------------- 9

Intrdoução

As Doenças Genéticas são aquelas que aparecem no ser humano antes do nascimento ou mesmo até o primeiro mês de Vida. Essas doenças acontecem por uma falha na divisão dos cromossomos.
Para se saber se a criança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota de sangue da criança para análises.
Cada espécie existente, seja ela animal ou vegetal, possui um conteúdo cromossômico que é responsável pela hereditariedade das características próprias do tipo de organismo estudado.
A espécie humana tem seu genoma distribuído em 46 cromossomos, sendo 44 destes autossomos e 2 sexuais.

Albinismo

Defeito congênito da produção de melanina, resultando na ausência parcial ou total de pigmentos na pele, nos cabelos e nos olhos.

A tirosina, um aminoácido, é normalmente convertida pelo organismo em um pigmento conhecido como melanina. O albinismo resulta da incapacidade do organismo em produzir melanina, o que pode ser atribuído a um dos vários possíveis defeitos do metabolismo da tirosina.

O albinismo manifesta-se de diferentes maneiras e há várias formas de herança: autossômica recessiva, autossômica dominante e ligada ao cromossomo X. O albinismo completo é a forma mais grave da