Trabalho de biologia sobre as doen as

893 palavras 4 páginas
EEB Letica Possamai
Aluno: Bruno Feldmann Cristofolini
Serie: 2 Ano E.M.

Trabalho de Biologia

Introdução:
Esse trabalho falara sobre as seguintes doenças, Acondroplasia, Neurofibromatose e Braquidactilia, suas causas, sintomas, prevenções , e mostrara algumas imagens sobre ambas.

Desenvolvimento:
Acondroplasia:
O que é Acondroplasia? Acondroplasia é um transtorno relacionado ao crescimento ósseo que causa o tipo mais comum de nanismo.
Causas : A acondroplasia é um de um grupo de transtornos chamados condrodistrofias ou osteocondrodisplasias.
A acondroplasia pode ser herdada como uma característica dominante autossômica, que significa que se uma criança tiver o gene defeituoso de um dos pais, ela terá o transtorno. Se um dos pais tiver a acondroplasia, o bebê terá 50% de chance de herdar o transtorno. Se ambos os pais tiverem a condição, as chances de o bebê ser afetado aumentam para 75%.
No entanto, a maioria dos casos provém de mutações espontâneas. Isso significa que dois pais sem acondroplasia podem ter um bebê portador da condição.
Sintomas de Acondroplasia
A aparência típica do nanismo acondroplástico pode ser observada no nascimento. Os sintomas podem incluir:
Aparência anormal das mãos, com espaço persistente entre os dedos indicador e anular.
Pernas curvadas.
Tônus muscular reduzido.
Diferença desproporcional na razão cabeça-corpo.
Testa proeminente (protuberância frontal).
Braços e pernas curtos (especialmente na parte superior do braço e coxas).
Baixa estatura (significativamente abaixo da altura média para uma pessoa da mesma idade e sexo).
Estenose espinhal.
Curvaturas na coluna chamadas cifose e lordose.

Tratamento de Acondroplasia
Não há tratamento específico para a condição. Anormalidades relacionadas, incluindo estenose espinhal e compressão da medula espinhal, devem ser tratadas quando causarem problemas.
Prevenção
Aconselhamento genético pode ser útil para futuros pais quando um ou ambos têm acondroplasia. No entanto, como a

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