Teste de paternidade

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE DESENVOLVIMENTO DO CENTRO-OESTE
CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS 4º SEMESTRE

TESTE DE PATERNIDADE

VANESSA KAYREN
DANIELA RODRIGUES
DÉBORA VIANA
KAIO RODRIGUES
RAFAELA CAIXETA

LUZIÂNIA-GO
2013
Após a fecundação, assim que a primeira célula é formada no núcleo estão DNA (ácido desoxirribonucleico) esta é uma molécula herdada de nossos pais, se encontra enrolada e compactada dentro do núcleo da célula na forma denominada cromossomo. A espécie humana possui 46 cromossomos divididos entre 23 pares, metade de cada um dos pais.

A identidade genética de cada um de nós esta gravada nos cromossomos e pode ser lida através de sequencias de bases do DNA como um código genético.

Quando a célula inicia o processo de divisão celular a informação genética herdada de cada um dos pais é transmitida para todas as outras células, o que significa que o DNA contido no núcleo de cada célula é sempre igual. O código genético contido nos genes é responsável por determinar as características do individuo, entretanto existe em algumas regiões do DNA que não são responsáveis por formar nenhuma característica e são chamadas de DNA silencioso.
Estas regiões estão presentes ao longo de toda a molécula de DNA. Na verdade, existem em maior número que as regiões gênicas e, curiosamente, apresentam sequências polimórficas, isto é, que apresentam diferenças, variando de um indivíduo para outro. O conjunto destas regiões polimórficas nos faz únicos, funcionando como impressões digitais do DNA e, portanto, servem para nos identificar e identificar nossa origem, tanto materna como paterna, uma vez que são herdadas e transmitidas de pais para filhos, da mesma forma que os genes. A partir desta descoberta, foram criados os testes de investigação de paternidade. Através do estudo das regiões polimórficas do DNA de um filho e da comparação destas com as mesmas regiões de um suposto pai, é possível afirmar se a criança herdou daquele