Síndromes

Escola Estadual Professor Abel Freire Coelho
Ano: 3º Turma: C Turno: Matutino
Componentes
Everton Diniz Jales
Lucas Felipe de Sousa Lima
Leonardo Nunes
Mikael da Silva Andrade
Mauricio José
Olirio Matheus Linhares Neto
Vinicius Lorram Silva Leal

Trabalho de Biologia
Síndromes

Mossoró/RN
09 de Setembro de 2014

Síndrome de Turner
Causas
Essa síndrome ocorre devido ao fato da menina apresentar somente um cromossomo sexual X. Em casos normais, o feto feminino recebe um cromossomo sexual X da mãe e outro do pai. Na Síndrome de Turner, é o cromossomo X do pai que não é recebido ou está com “defeito”. Essa deficiência do cromossomo sexual acarreta diversos problemas. O aborto espontâneo é muito comum, ocorrendo em mais de 90% dos casos dos fetos que apresentam a Síndrome. Já é possível detectar a doença no exame de ultra-som. Para se ter certeza, um exame de cariótipo deve ser realizado.

Características do Portador
Menor peso do que a média para a sua idade
Configuração anormal das orelhas
Fraca raiz de cabelo
Dificuldades na aprendizagem
Falta de menstruação
Infertilidade
Peito largo e mamilos muito espaçados
Os olhos e os ossos não se desenvolvem normalmente
O ângulo exterior dos braços no cotovelo está aumentado

Imagens
Portadora da síndrome, antes da cirurgia de retirada do excesso de pele do pescoço (acima) e depois da cirurgia (abaixo).

Tratamento
O tratamento para a síndrome de Turner é feito com a tomada de hormônios do crescimento e hormônios sexuais sintéticos a partir dos 13 -14 anos de idade, e pode-se recorrer à cirurgia plástica para a retirada do excesso de pele no pescoço.
Pode ser necessário realizar outros tipos de tratamento, de acordo com as alterações que a menina apresenta como hipertensão arterial e doenças auto-imunes.

Cariótipo

Síndrome de Williams
Causas
Síndrome de Williams é uma micro deleção no cromossomo nº 7 que ocorre em,