Síndrome do miado do gato

Escola Estadual Profº Varela Barca

Cri-duc-hat (Síndrome do miado do gato)

Natal/RN
Dez/2012
Componentes:
Danilo, Nº
Fabiano, Nº:
Francisco, Nº: 17
Lucas Sales, Nº: 34
Pedro Victor, Nº: 42
Vito Hugo, Nº

Este trabalho é destinado a matéria de Biologia, ministrada pelo professor; Paulo César, com o intuito de preencher a nota do 4º bim. do ano de 2012.

Natal/RN
Dez/2012
Sumário:
Descoberta da doença:............................................. 4
Outros nomes da doença: ........................................ 4
Divisão cromossômica: ............................................. 5
Características dos afetados..................................... 6
Tratamento:............................................................... 7
Exames de diagnóstico:............................................ 7
Anexos:...................................................................... 8
Fontes de pesquisa:.................................................. 8

Síndrome Cri-Du-Chat (Síndrome do Miado do Gato):

A Síndrome Cri-Du-Chat foi originalmente descoberta no ano de 1963 pelo Dr. Jérôme Lejeune na França. Esta Síndrome recebe esse nome pelo fato de os recém-nascidos possuírem um choro semelhante ao miado agudo de um gato. Por sua vez, é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1 a cada 50000 nascimentos e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido.
Em virtude disso, possui outros nomes, como: * Deleção no cromossomo 5p ou Síndrome do menos 5p * Síndrome do choro de gato * Síndrome de Lejeune * Síndrome do miado do gato

Nessa dimensão, há uma explicação genética para este tipo de doença:
Os seres humanos possuem 46 cromossomos em suas células, 23 deles herdados da mãe e 23 do pai. Podem ocorrer erros quando as células