Síndrome de Guillain-Barré

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Faculdade de Medicina
Disciplina: Anatomia (M1)
Professores: Mário Ary Pires-Neto, MD, MSc, PhD
Ricardo de Ary Pires, MD, MSc, PhD
Alunas: Andressa e Isabela

Jornada de Anatomia

Tema: Síndrome de Guillain-Barré: Etiopatogenia, manifestações clínicas e terapêuticas.

Introdução

A síndrome de Guillain-Barré atualmente é definida como uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda
(AIDP) com transtorno desmielinizante dos nervos periféricos, ou seja, a síndrome geralmente afeta a camada da mielina que envolve os neurônios. Isto faz com que o sinal nervoso seja enviado mais lentamente através do organismo.
Quando a síndrome afeta outras partes do neurônio, este pode ter a sua função comprometida. É uma doença que apresenta regressão espontânea, sendo uma enfermidade auto-imune desencadeada por uma infecção viral ou bacteriana. Caracteriza-se por apresentar, entre outros fatores, formigamentos, fraqueza muscular e paralisia.

Patofisiologia
Embora a Síndrome de Guillain-Barré classicamente se apresente como uma polineuropatia aguda rapidamente progressiva existe vários subtipos patológicos e etiológicos. A maioria dos pacientes que apresentam a síndrome de GuillainBarré exibe uma ausência ou profundo atraso na condução nas fibras nervosas motoras. Esta aberrante condução resulta da desmielinização axonal, que ocorre principalmente em nervos periféricos e raízes nervosas, mas os nervos cranianos podem estar envolvidos também.
Acredita-se que a Síndrome de Guillain-Barré resulta das respostas auto-imunes e humorais mediadas por células à uma infecção recente ou a outros problemas médicos. Sua relação com infecções anteriores e a identificação de vários anticorpos antigangliosídios sugerem que a mímica molecular pode servir como um possível mecanismo. Anticorpos formados contra epitopos "gangliosidelike" na camada de lipopolissacarídeo (LPS) de alguns agentes infecciosos têm