Síndrome de Down
ANA CAROLINA MARTINHO DOS SANTOS
BÁRBARA GABRIELA MARQUES
NATHÁLIA GONÇALVES MENDONÇA
WALISON DE LIMA CUNHA
SÍNDROME DE DOWN
Belo Horizonte
2015
PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MINAS GERAIS
TRABALHO DE GENÉTICA
SÍNDROME DE DOWN
Ana Carolina Martinho
Bárbara Gabriela Marques
Nathália Gonçalves Mendonça
Walison de Lima
Fisioterapia – 1º Período
Professora: Raquel Jacob
Belo Horizonte
2015
SUMÁRIO
Síndrome de Down..............................................................................1
Aspectos Clínicos................................................................................2
O Tratamento da Síndrome de Down.................................................4
Tratamento Fisioterapêutico...............................................................5
Aspectos Gênicos................................................................................10
Risco de Herança e Aconselhamento Genético................................12
Suposição de Caso...............................................................................13
Referências Bibliograficas...................................................................14
Síndrome de Down
A Trissomia do 21, também conhecida como Síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21.
Normalmente, os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. Os portadores da Síndorme apresentam 47 cromossomos, pois possuem três cópias do cromossomo 21 ao invés de duas.
Os efeitos que esta cópia extra provocará ao organismo varia de acordo com a extensão dessa cópia e da genética familiar, além de fatores ambientais e outras probabilidades.
Crianças e jovens portadores da Síndrome de Down têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças como cardiopatias e complicações respiratórias e, também apresentam deficiências intelectuais e de aprendizado.
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