Sintese da aspirina

Índice
1. Introdução 3
1.1 Analgésicos 3
1.2 Fenóis 4
1.3 Anidridos 5
2. Objetivo: 5
3. Materiais e reagentes 6
4. Método 6
4.1 Banho- Maria 6
4.2 Filtração a vácuo 7
5. Resultados 7
6. Discussão 8
7. Conclusão 9
8. Referências Bibliográficas 10

1. Introdução

1.1 Analgésicos

Os analgésicos são substâncias que aliviam a dor sem causar uma inconsciência significativa. Os analgésicos podem atuar perifericamente através da modificação dos impulsos nervosos na origem da dor, ou podem atuar centralmente através do bloqueio da transmissão nervosa no sistema nervoso central. O analgésico de atuação periférica mais utilizado é o ácido acetil- salicílico ou popularmente conhecido com aspirina.

Figura 1. Ácido acetil- salicílico

Esse composto simples apresenta diversas funções biológicas. Além de ser analgésico, é antipirético (produz uma redução da febre), antiinflamatório, anti-reumático e também previne a formação de coágulos arteriais.
A aspirina também pode provocar efeitos colaterais, indesejáveis, tais como distúrbios gastrointestinais, reações alérgicas, produção de substâncias tóxicas quando ingerida com bebidas alcoólicas.
Outros analgésicos comumente utilizados são a acetominofen (Tylenol) e a Dipirona (Novalgina) [1]. Figura 2. Acetomnofen

Figura 3. Dipirona
1.2 Fenóis

Os compostos orgânicos contém um grupo OH ligado diretamente a um anel benzênico são conhecidos como fenóis.
Esse composto foi por muitos anos conhecido como ácido fênico. Ele é muito empregado com desinfetante sanitário, médico e cirúrgico.Industrialmente é usado na fabricação de resinas e de diversos tipos de medicamentos.
Do ponto de vista químico, os fenóis se distinguim dos álcoois por apresentarem uma pequena acidez. Enquanto os álcoois permanecem neutros quando