Sindrome de down

Síndrome de Down
Jéssica Rayanne
Histórico da Descoberta
A síndrome de Down foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Este médico inglês descreveu as características da síndrome, que acabou sendo batizada com o seu nome. Ele descobriu que a causa da síndrome de Down era genética, pois até então a literatura relatava apenas as características que indicavam a síndrome.Foi identificada pela primeira vez pelo geneticista francês Jérôme Lejeune em 1958. O Dr. Lejeune dedicou a sua vida à pesquisa genética visando melhorar a qualidade de vida dos portadores da Trissomia dos 21.Desde então campanhas têm sido realizadas para a divulgação do nome síndrome de Down ou Trissomia do 21.

Fernanda
Diferente do que muitas pessoas pensam a Síndrome de Down não é uma doença, mas sim uma alteração genética que ocorre por ocasião da formação do bebê, no início da gravidez. Mas o que é uma alteração genética? E como acontece a trissomia dos 21?Todos os seres humanos são formados por células. Essas células possuem em sua parte central um conjunto de pequeninas estruturas que determinam as características de cada um, como: cor de cabelo, cor da pele, altura, etc. Essas estruturas são denominadas cromossomos. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), e estes se dispõem em pares, formando 23 pares. Cada célula do corpo humano possui 23 pares de cromossomos, exceto o óvulo e o espermatozoide que são células oriundas de um processo chamado meiose, onde cada uma fica com metade desses cromossomos. Durante esse processo pode acontecer um erro na divisão meiótica fazendo com que os cromossomos não se separarem de seus respectivos pares e ao invés de ir somente um para a célula, acaba indo o par, dai o espermatozoide ou o óvulo fica com 24 cromossomas, que ao se juntar com o outro fica com 47 cromossomas, sendo 3 do 21, Quando ocorre a fecundação, outro cromossomo é adicionado, e ao invés de ficar com um par cromossômico, fica com uma