Sindrome de down

SÍNDROME DE DOWN
Em 1866 John Langdon Down, descobriu as características físicas dos portadores da síndrome. Nessa época as crianças com a síndrome foram conhecidas como Mongols, e eram consideradas serem inferiores. Em 1959 Jerôme Lejune, descobriu a causa genética da síndrome.
A síndrome é um erro genético que ocorre durante a divisão celular, enquanto o feto normal possui 46 cromossomos divididos em 23 pares, o feto que possuí a anomalia possui 47 cromossomos, sendo o cromossomo extra no par 21.
As características físicas: * Achatamento da parte de trás da cabeça; * Inclinação das fendas palpebrais; * Pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos; * Língua proeminente; * Ponte nasal achatada; * Orelhas ligeiramente menores e curvadas para dentro; * Boca pequena e aberta; * Prega única nas mãos; * Mãos e pés pequenos; * Genitália desenvolvida; nos homens o pênis é pequeno e os testículos ficam escondidos no abdomem, nas mulheres os lábios e o clitóris são pouco desenvolvidos. Os meninos são estéreis, e as meninas ovulam, embora os períodos não sejam regulares. * São de porte menor e na grande maioria o tecido adiposo é abundante. * Eles possuem doença cardíaca congênita, o que pode ocasionar que o lado esquerdo do peito fique maior que o outro.
A probabilidade de nascer uma criança com síndrome de Down pode variar de acordo com a idade da mulher. Uma mulher entre 20 anos tem a possibilidade de ter um filho com Down é de 1 para 1600 crianças, enquanto uma mulher de 35 anos é de 1 para 370. Mas independente da idade, no Brasil a cada 600 nascimentos apenas uma criança nasce com a síndrome. Se os pais já tiverem um filho com a síndrome, a possibilidade deles terem outro com a síndrome é de 1 para 100.
Os portadores da síndrome de Down possuem uma maior probabilidade de ter sérias doenças, entre as principais e que precisam de maior atenção estão: as do coração, a intestinal, Alzheimer, deficiência auditiva e