Salbutamol

FARMÁCIA MATUTINO

SEMINÁRIO DE FARMACOLOGIA
Agonista β2
SALBUTAMOL

Belo Horizonte
Novembro de 2014
Introdução

Em 1948, Raymond P.Ahlquist, descobriu a existência de dois tipos de receptores adrenérgicos: α e β.
Em 1967, A. M. Terras e colegas encontraram uma subdivisão de receptores β, que foram chamados β1 e β2, Β1 presente no coração e β2 musculatura lisa brônquica.
Com essa descoberta, a empresa farmacêutica Allen & Hanburys, produziu em 1969 o Salbutamol, sob o nome comercial Ventolin, um estimulante seletivo do receptor adrenérgico β2. Em 1969, estava disponível no Reino Unido e em 1980 nos Estados Unidos.
Esse trabalho terṕa como tema o Salbutamol.

Objetivo
O objetivo desse trabalho é realizar um seminário sobre um medicamento agonista beta 2, para tal escolhemos o Salbutamol.

Classificação farmacológica do Salbutamol

O Salbutamol é um Agonista β2 seletivo, ou seja, age apenas nos receptores β2 . É um broncodilatador adrenérgico de curta duração. O salbutamol tem um tempo de duração de ação de 4 a 6 horas na maioria dos pacientes.
Suas formas químicas de uso clínico são:
Salbutamol;
Sulfato de salbutamol;
Cloridrato de Salbutamol.

Indicação terapêutica

Salbutamol é indicado para :
Alívio dos sintomas agudos de asma durante o tratamento da mesma e outras condições com obstrução das vias aéreas incluindo DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica).
Proteção contra a asma induzida por exercício.
Diminuição das contrações em partos prematuros.
Alguns casos de hipercalemia.

Formas farmacêuticas existentes no mercado
Suas apresentações são:
Aerossol;
Comprimido;
Xarope;
Associação com Fluticasona (Seretide®), spray ou pó inalatório;
Solução endovenosa, para administração subcutânea, intramuscular ou intravenosa.

Fórmula molecular Amino