Resumo do livro quem mexeu no meu queijo

Duplicação do DNA
Para que o DNA se autoduplique há o rompimento das pontes de hidrogênio que ligam as bases nitrogenadas. Os filamentos da molécula de DNA se rompem pela ação da enzima helicase. Logo a seguir, novos nucleotídeos, iguais aos anteriores, se unem a fita rompida. A enzima DNA-polimerase é quem comanda o encaixamento dos novos nucleotídeos nessa fita.
Durante o encaixamento dos novos nucleotídeos é obedecido o emparelhamento das bases nitrogenadas (A-T e C-G). Por esse motivo, a sequência de bases do filamento antigo determina a sequência do filamento de bases que está sendo formado.
A duplicação do DNA é semiconservativa, pois conserva apenas metade da fita original. Esta duplicação é importante, pois, sendo o DNA o principal constituinte dos cromossomos de cada espécie é conservado durante a divisão celular mitótica.
A DNA polimerase (d) é capaz de se autocorrigir, ou seja, um novo nucleotídeo só é adicionado à cadeia se o anterior for complementar ao nucleotídeo da cadeia molde. Se a complementaridade não existir, o nucleotídeo errado é eliminado pela própria DNA polimerase.
Esse modo de replicação do DNA, em que uma das cadeias é sintetizada continuamente e a outra, descontinuamente, são chamados de síntese semidescontínua. Costuma-se dizer também que a síntese do DNA na forquilha de replicação é assimétrica, pois em uma das cadeias ela ocorre continuamente, enquanto que na outra ela ocorre de modo descontínuo, em fragmentos. Esses fragmentos são denominados fragmentos de Okazaki
A primasse do DNA e a síntese do primer de RNA
Para que a polimerase III do DNA comece uma polimerização é necessário que outra enzima adicione os primeiros nucleotídeos. Essa enzima é uma polimerase especial que catalisa a síntese de um pequeno fragmento de RNA sobre a cadeia molde do DNA, o qual atua como iniciador para a polimerase III do DNA adicionar desoxirribonucleotídeos. O fragmento de RNA iniciador de uma cadeia de DNA que, em bactéria, tem cerca de 2 a 3