Resumo Bases terapêuticas
Tudo que interfere na absorção interfere na biodisponibilidade, ex: metabolismo de primeira passagem, presença de alimentos e motilidade do gastro trato intestinal.
Depois que o fármaco cai na corrente na corrente sanguínea ele precisa chegar aos tecidos, processo chamado de distribuição. O volume de distribuição está diretamente ligado à sua afinidade às Proteínas Plasmáticas. Quanto mais ligado às proteinas plasmáticas menos o medicamento chega ao tecido, quanto maior a afinidade menor a distribuição. Importante lembrar sobre o Volume de ditribuição que fármacos apolares, pequenos e lipossoluveis são capazes de atravessar a barreira hematoencefálica e consequentemente atravessam a barreira placentária, o que nos faz lembrar que tudo que atua no SNC da mãe atua no SNC do feto. Imortante lembrar o impacto do estado nutricional do paciente na distribuição do fármaco. O paciente com desnutrição proteico calórica, tem menos proteinas pro Farmaco se ligar favorecendo casos de intoxicação. Pacientes obesos tem excesso de tecido adiposo onde o farmaco pode se depositar, favorecendo também a intoxicação por medicamento.
Depois que o fármaco desencadeou seu efeito, ele precisa ser eliminado. A