resenha

CURSO DE FARMÁCIA
2º Bimestre - 2013. 1
Semestre: 2º SEMESTRE
Turno: NOTURNO
Data: 29/05/2013
Disciplina: CONTROLE DE QUALIDADE
Valor (2,0):
Professor(a): JÓSQUIA BARBOSA
Aluno(a): JOÃO MARCOS CORREIA LIMA

Questão 01: Diferencie um polimorfo, de um sólido amorfo e de um solvato.
Polimorfismo é a ocorrência de diferentes formas cristalinas de um mesmo fármaco. Por consequência, cada polimorfo é uma fase cristalina distinta.
Sólidos amorfos: enquanto os cristais caracterizam-se pela repetição espacial - tridimensional - dos átomos ou moléculas que os constituem, as formas amorfas apresentam átomos ou moléculas distribuídas aleatoriamente tal como em um líquido.
Solvatos: um aduto é o resultado da combinação direta de duas ou mais moléculas distintas resultando em produto cristalino cuja estrutura é formada por todos os componentes, mas com sua integridade individual preservada.

Questão 02: Relacione polimorfismo e suas implicações na produção e controle de medicamentos Muitas das propriedades físico-químicas de um sólido variam quando a estrutura cristalina deste é alterada. Propriedades elétricas e ópticas, dureza, ponto de fusão, pressão de vapor, solubilidade, densidade, grau de higroscopicidade, reatividade no estado sólido, estabilidade física, estabilidade química e comportamento térmico são exemplos de características que podem apresentar divergências em formas cristalinas diferentes de um mesmo composto. Como consequência, muitas das propriedades importantes para o fármaco podem ser afetadas, dentre elas, pode-se destacar: a velocidade de dissolução (que pode acarretar em desvios na biodisponibilidade), a densidade aparente e verdadeira, a morfologia do cristal, a compactação e o escoamento do pó, além da estabilidade química e física.

Questão 03: Cite a influência em relação à biodisponibilidade de formas polimorfas de um fármaco (Escolha um exemplo)
A influência do polimorfismo na