relatorio de microbiologia

Em primeira aula prática, realizado preparo de meio de cultivo, onde foi pesado o Agar (0,92g), e encaminhado para auto clave a 120°C por 15 minutos.
Em segunda aula prática , realizado coleta de material para cultivo de bactéria, sendo realizado cultura de: celular, mucosa oral e tubo de cola. Então com o auxílio do swab realizado esfregaço na placa contendo meio de cultura e levado para estufa a 37°C para crescimento bacteriano.
Em 3º aula prática , após o crescimento bacteriano, observado placa e identificado as seguintes colônias de forma macroscópica.Tomamos como exemplo a mucosa oral: 1ª colônia: branca, opaca, grande, regular e côncava.
2ª colônia: amarela, regular, brilhante, grande e côncavas.
3ª colônia: branca, diminuta, regular, opaca e côncavas.
4ª colônia: amarela, diminuta, regular, brilhante e côncava.
Após esta observação, pego uma lâmina, pingado uma gota de água, e com o auxilio de alça de platina, retirado amostra de cada uma das colônias e feito esfregaço em lâmina, e após colocado para evaporar em bico de bussem, e reservado.
Em quarta aula prática, pego novamente a lâmina com cultura para realização de coloração de gram., com os seguintes métodos: em lâmina, colocado uma gota de cristal violeta, aguardado por um minuto e lavado com H2O corrente, então colocado uma gota de lugol, aguardado por mais um minuto e lavado com H2O corrente, após gotejado com álcool- acetona, lavado novamente com H2O corrente e por último colocado uma gota de fucsina, tirando o excesso, encaminhado para o microscópio, observando suas formas:
1ª colônia: pleuformica, roxa gram positiva.
2ª colônia: cocos, roxa, gram positiva.
3ª colônia: cocos, rosa, gram negativa.
4ª colônia: cocos, rosa, gram negativa.
Após realizado prova química, onde em uma lâmina foi colocado amostra de uma colônia, para observar catalasi, sendo o resultado da lâmina catalasi positiva, pois ao pingar a água oxigenada, observou-se a quebra da molécula com a formação de