reatividade das moleculas organicas
Reatividade das Moléculas Orgânicas
Fabrício Medeiros dos Santos
Cacequi, Novembro de 2013
Introdução
Nas reações orgânicas é muito comum a formação de grupos intermediários instáveis, sendo, portanto, de existência transitória, nos quais o carbono não tem efetuadas suas quatro ligações. Estes grupos se originam da ruptura de ligações entre átomos, que pode ocorrer de modo homogêneo ou heterogêneo. Nesse trabalho sobre a reatividade das moléculas orgânicas, tratarei dos seguintes assuntos: os tipos de ruptura entre os átomos que compõem a molécula que se dividem em ruptura homolítica que é quando não nem perda e nem ganho de elétrons, e em ruptura heterolítica que é quando ocorre a formação de íons. Também sobre os efeitos indutivos característicos das cadeias carbônicas saturadas, que são os elétrons das ligações sigma e está relacionado com a ação de elementos eletronegativos na cadeia e se divide em positivo e negativo, e efeitos mesoméricos característicos das cadeias carbônicas insaturadas que são os elétrons das ligações pi e está relacionado com a ação ressonante na cadeia. Explicarei também spbre as teorias ácido base de Bronsted-Lowry que diziam que, ácido é a espécie química que doa prótons. Já uma base é o receptor de prótons. E a teoria de Lewis que afirmava que um ácido de Lewis é um receptor de um par de elétrons e uma base de Lewis é uma doadora de um par de elétrons.
Tipos de ruptura entre átomos da molécula
Rupturas de ligações
Nas reações orgânicas é muito comum a formação de grupos intermediários instáveis, sendo, portanto, de existência transitória, nos quais o carbono não tem efetuadas suas quatro ligações. Estes grupos se originam da ruptura de ligações entre átomos, que pode ocorrer de modo homogêneo ou heterogêneo.
Ruptura Homolítica:
Quando a ruptura é feita igualmente, de modo que cada átomo fique com seu elétron