Química Farmacêutica

Simplificação molecular é um processo geral de modificação que consiste na síntese e ensaio sistemático de análogos cada vez mais simples que o composto protótipo, este protótipo geralmente é um produto natural de estrutura químico muito complexo.

Simplificação molecular é um processo geral de modificação que consiste na síntese e ensaio sistemático de análogos cada vez mais simples que o composto protótipo; o bioisosterismo que ocorreu foi a substituição do O pelo S; latenciação é o processo que consiste em converter, mediante modificação química, um composto biologicamente ativo numa forma de transporte inativo.

A molécula da alternativa D apresenta maior cadeia substituindo a função alcoólica do aloperidol.

A molécula corresponde ao enalapril, um pro-farmaco inibidor da ECA que é hidrolisado no fígado produzindo o enalaprilato.

Como é um fármaco de caráter básico, ficará mais ionizado em pH ácido.

A substituição de um grupo removedor de elétrons na posição 2 acentua a eficácia antipsicótica das fenotiazinas e outras congêneres tricíclicos.

O fármaco é a nortritiplina, como é um amina secundária, inibe recaptação de NOR.

Grupo volumoso não garante resistência ao ph ácido, mas sim a beta-lactanose.

O anel desta molécula é de cinco membros, ou seja, é uma penicilina, essencial para atividade é o anel beta-lactâmico.

O composto é uma tetraciclina, nesta classe não há problema com o ph ácido e beta-lactamase.

O sulfametoxazol inibe a diidropteroato sintetase e a trimetoprima inibe a diidrofolato sintetase que são os passos consecutivos na síntese do ácido fólico.

O fármaco é uma 6-fluorquinolona .

As sulfas inibem diidropteroato sintetas.

Inibidores da síntese protéica e de síntese de membrana são antibacterianas.

As afirmativas se referem ao aciclovir.

Quanto maior o coeficiente de partição, maior a possibilidade de atravessar a BHE é atingir SNC.

Os anestésicos do tipo éster são metabolizados por esterases