Questao de farmacologia

1) Os fármacos ao nível dos hepatócitos sofrem reações de oxidação/redução através do:
a) DNA. b) citoplasma. c) mitocôndria. d) citocromo P450.
e) n.d.a.

2) Para serem absorvidos os fármacos devem atravessar as barreiras fisiológicas do organismo citadas baixo:
a) membranas biológicas e barreira hematoencefálica.
b) sangue.
c) vasos linfáticos.
d) capilares.
e) n.d.a.

3) Alterações no pH da urina promovem alterações fisiológicas indicadas abaixo:
a) excreção acelerada de metabólitos.
b) reabsorção de metabólitos tóxicos, devido a sua não solubilização na urina.
c) irritação gástrica.
d) inflamação da uretra.
e) n.d.a.

4) A substancia química que liga-se com seu receptor, seja na membrana celular, no interior da célula ou em outros locais e através dessa ligação produza um efeito fisiológico, recebe que denominação no estudo da Farmacologia:
a) agonista b) fármaco c) droga d) antagonista e) n.d.a.

5. Durante a distribuição dos fármacos, as moléculas dos fármacos e drogas ligam-se a outras moléculas e tecidos, essa ligação representa depósitos desses fármacos que irão ser liberados posteriormente para ligarem-se a seus receptores. Enquanto estão ligados a essas estruturas, não sofrem metabolização. São exemplos de locais para depósitos de fármacos:
a) tecido adiposo e muscular b) tecido epitelial c) hemácias d) neurônios
e) n.d.a.

6) As drogas hidrofílicas são aquelas que possuem uma solubilidade melhor em meio:
a) água. b) meio ácido. c) meio básico. d) óleo.
e) n.d.a.

7) As drogas hidrofóbicas são aquelas que possuem uma solubilidade maior em meio:
a) óleo. b) meio básico. c) meio ácido. d) água.