Primaria

Primária: Primária:
Níveis de lactase reduzem-se antes do término do período de aleitamento.
Enzima existe em níveis muito abaixo do normal nos indivíduos afetados.
Indivíduos suportam apenas uma ingestão bastante reduzida de laticínios.
Essa redução precoce nos níveis de lactase decorre de alterações genéticas.
A apresentação e intensidade dos sintomas variam de acordo com a quantidade de leite ingerida.

Secundária:
Trata-se da intolerância induzida.
Casos de distúrbios que afetem o epitélio da borda do intestino delgado, onde está a lactase, como infecções, parasitoses ou outras inflamações.
A lesão ao epitélio da borda do intestino afeta também a lactase, perdida juntamente com as demais estruturas e substâncias da superfície intestinal, gerando a intolerância.
Geralmente é temporária, desaparecendo após o tratamento da doença que a causou.

Congênita:
Rara e de origem genética.
Crianças afetadas desde o nascimento possuem níveis extremamente baixos de lactase ou não a possuem (alactasia).
Sintomas após a introdução do leite na dieta, pacientes apresentam episódios de diarréia desde então.
Pode ser fatal caso o leite não seja substituído por fórmulas que não contenham lactose.

Adquirida:
Verificada em bebês prematuros, decorrendo do desenvolvimento ainda incompleto da mucosa e funções do intestino delgado.
Tende a melhorar rapidamente à medida que a criança se desenvolve e seu organismo amadurece e passa a funcionar normalmente.

Primária:
Níveis de lactase reduzem-se antes do término do período de aleitamento.
Enzima existe em níveis muito abaixo do normal nos indivíduos afetados.
Indivíduos suportam apenas uma ingestão bastante reduzida de laticínios.
Essa redução precoce nos níveis de lactase decorre de alterações genéticas.
A apresentação e intensidade dos sintomas variam de acordo com a quantidade de leite ingerida.

Secundária:
Trata-se da intolerância induzida.
Casos de distúrbios que afetem o