pirazol

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1. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA Compostos heterocíclicos são compreendidos por compostos orgânicos cíclicos estáveis, que contém no seu anel um ou mais átomos diferentes do carbono. Os heterocíclicos mais importantes são os que possuem caráter aromático. Normalmente, os heteroátomos mais comuns são o nitrogênio, o oxigênio e o enxofre. Deste modo, excluímos compostos como, por exemplo, epóxidos e anidridos cíclicos, pois estes compostos sofrem facilmente a ruptura do anel, dando reações que mais se assemelham às reações dos compostos acíclicos. Não há nenhuma regra rigorosa para a nomenclatura dos heterocíclicos. A maioria deles tem nomes particulares.
Pirazóis são heterocíclicos aromáticos contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. Os pirazóis pertencem à família dos 1,2-azóis, cuja fórmula estrutural esta ilustrada na Figura 1.¹

Figura 1: Fórmula estrutural do pirazol. Os pirazóis possuem uma química de coordenação rica pela versatilidade de modos de coordenação que podem apresentar. Os complexos pirazólicos suscitam cada vez mais atenção não somente pelas suas diversidades estruturais, mas também por suas potencialidades de aplicação em catálise homogênea, como materiais moleculares e na química inorgânica medicinal.1

2. RESULTADOS E DISCUSSÕES
2.1 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Primeiramente fixou-se um balão de fundo redondo de 100 mL em um suporte universal, em seguida com um agitador magnético, montou-se o sistema com banho de gelo e colocou-se uma barra magnética dentro do balão para posterior agitação da mistura. Com o sistema montado, adicionou-se 0,260 g de sulfato de hidrazina (N2H6SO4), ligou-se a agitação e adicionou-se 3 mL de uma solução hidróxido de sódio 10% para neutralização da solução. Gelou-se a mistura com banho de gelo sendo posteriormente adicionados 0,216 mL de acetilacetona (C5H8O2). Após, 5 mim o banho de gelo foi retirado e esta mistura mantida sob

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